聚烯烴、纖維素脂類和有機硅等。膜的形式也有多種，一般用的是平膜和空中纖維。推廣應用高分子分離膜能獲得巨大的經濟效益和社會效益。例如，利用離子交換膜電解食鹽可減少污染、節約能源：利用反滲透進行海水淡化和脫鹽、要比其它方法消耗的能量都小；利用氣體分離膜從空氣中富集氧可**提高氧氣回收率等。 [1]高分子磁性材料高分子材料高分子磁性材料，是人類在不斷開拓磁與高分子聚合物（合成樹脂、橡膠）的新應用領域的同時，而賦予磁與高分子的傳統應用以新的涵義和內容的材料之一。早期磁性材料源于天然磁石，以后才利用磁鐵礦（鐵氧體）燒結或鑄造成磁性體，現在工業常用的磁性材料有三種，即鐵氧體磁鐵、稀土類磁鐵和鋁鎳鈷合金磁鐵等。它綜合了原有材料的性能特點，并可根據需要進行材料設計。虹口區挑選聚合物材料量大從優

高分子結構的不同層次的幾何尺寸差別很大，要用 不同的方法進行研究，例如一級結構要用化學方法、色 譜、高分辨率的核磁共振譜、紅外及拉曼光譜、X射線電 子能譜等；二級結構要用各種輻射的散射方法、流體力 學方法、光學方法等；三級結構主要依靠各種輻射的散 射及衍射、光學顯微鏡和電子顯微鏡等。高分子鏈細而長，如果有取向排列的區域，將強烈 地呈現物理－力學性質上的各向異性，在分子鏈取向的 方向上使力學強度和模量大為提高。這一點具有重要的 實際意義（見高聚物力學性能）。靜安區比較好的聚合物材料產品介紹熱融型，如尼龍，聚乙烯；加壓型，如天然橡膠；水溶型，如淀粉。

高分子聚合物(英語:high polymer)指由鍵重復連接而成的高分子量（通常可達10?～10?）化合物。包括晶態結構、非晶態結構、取向態結構以及織態結構。人類利用天然聚合物的歷史久遠，直到19世紀中葉才跨入對天然聚合物的化學改性工作，1839年C．Goodyear發現了橡膠的硫化反應，從而使天然橡膠變為實用的工程材料的研究取得關鍵性的進展。高分子聚合物分子所含原子數通常有數幾萬、幾十萬甚至高達幾百萬個。高分子聚合物指由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的高分子量（通常可達104～106）化合物。例如聚氯乙烯分子是由許多氯乙烯分子結構單元—CH2CHCl—重復連接而成，因此—CH2CHCl—又稱為結構單元或鏈節。由能夠形成結構單元的小分子所組成的化合物稱為單體，是合成聚合物的原料。

一般塑料制品常用的成形方法有擠出、注射、壓延、吹塑、模壓或傳遞模塑等。橡膠制品有塑煉、混煉、壓延或擠出等成形工序。纖維有紡絲溶體制備、纖維成形和卷繞、后處理、初生纖維的拉伸和熱定型等。在成型過程中，聚合物有可能受溫度、壓強、應力及作用時間等變化的影響，導致高分子降解、交聯以及其他化學反應，使聚合物的聚集態結構和化學結構發生變化。因此加工過程不僅決定高分子材料制品的外觀形狀和質量，而且對材料超分子結構和織態結構甚至鏈結構有重要影響。 [1]天然高分子是存在于動物、植物及生物體內的高分子物質，可分為天然纖維、天然樹脂、天然橡膠、動物膠等。

高分子吸附劑吸附性高分子材料主要是指那些對某些特定離子或分子有選擇性親和作用的高分子材料，從外觀形態上看，主要有微孔型、大孔型、米花型和大網狀樹脂幾種。吸附樹脂的吸附性不僅受到結構和形態等內在因素的影響，還與使用環境關系密切：溫度因素，樹脂周圍的介質.（1）吸水性高分子高吸水性樹脂的研究始于60年代，世界上**早開發的一種高吸水性樹脂是淀粉-丙烯氰接枝共聚水解產物，即在淀粉上接枝丙烯腈然后水解而成。通常情況下，纖維素類高吸水性樹脂的吸水能力比淀粉類樹脂低，但是吸水速度快是其特點之一，在一些特殊情況下卻是淀粉類樹脂所不能取代的。纖維的次價力大、形變能力小、模量高，一般為結晶聚合物。靜安區比較好的聚合物材料產品介紹

高分子分離膜是用高分子材料制成的具有選擇性透過功能的半透性薄膜。虹口區挑選聚合物材料量大從優

高分子材料也稱為聚合物材料，是以高分子化合物為基體，再配有其他添加劑（助劑）所構成的材料。高分子材料按來源分類高分子材料按來源分為天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子是存在于動物、植物及生物體內的高分子物質，可分為天然纖維、天然樹脂、天然橡膠、動物膠等。合成高分子材料主要是指塑料、合成橡膠和合成纖維三大合成材料，此外還包括膠黏劑、涂料以及各種功能性高分子材料。合成高分子材料具有天然高分子材料所沒有的或較為優越的性能——較小的密度、較高的力學、耐磨性、耐腐蝕性、電絕緣性等。虹口區挑選聚合物材料量大從優

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