椰殼活性炭具有小孔、中空、大孔三種微細(xì)孔隙，孔徑不同吸附性也不相同。 小孔：直徑在2個(gè)納米以下，小孔的比表面積占總比表面積的百分之九十五以上，主要體現(xiàn)在活性炭的吸附特性和吸附能力上。 中孔：直徑在2-100納米，中孔的比表面積占總比表面積的百分之五以內(nèi)。主要機(jī)能是為吸附質(zhì)提供擴(kuò)散通道，主張擴(kuò)散速度。中孔有利于吸附大分子物質(zhì)，并且可用于添載觸媒和化學(xué)藥品，改變活性炭的吸附機(jī)能。 大孔：直徑在100-10000納米，大孔的比表面積占總比表面積的百分之一以內(nèi)。主要機(jī)能是為吸附質(zhì)提供擴(kuò)散通道，主張溶質(zhì)到達(dá)活性炭內(nèi)部的擴(kuò)散速度。在水處理中的液相吸附中，大孔的作用很小。大孔在用于添載觸媒和化學(xué)藥品時(shí)，作用很是明顯。 椰殼活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)是一個(gè)范圍較寬的孔徑分布函數(shù)。不同孔徑的微細(xì)孔隙，具有不同的吸附特性。這就導(dǎo)致了比表面積相同或質(zhì)量相同的椰殼活性炭，其吸附特性和吸附能力不一樣，并且是差別很大。所以說：“椰殼活性炭的孔徑不同吸附性也不相同”UOP于1990年工業(yè)化應(yīng)用活性炭吸附去除HPNA工藝.活性炭諾芮特 SX1

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    活性炭吸附+催化燃燒設(shè)備廢氣處理說明：1.廢氣在進(jìn)入活性炭吸附設(shè)備之前一定要做好廢氣預(yù)處理措施，特別是廢氣中含有水顆粒、塵顆粒、油顆粒、油漆的行業(yè)。因?yàn)檫@些顆粒物進(jìn)入活性炭吸附床后會堵塞活性炭，從而使得活性炭失去處理效果。預(yù)處理措施根據(jù)行業(yè)不同，廢氣性質(zhì)不同選用不同的預(yù)處理措施。詳細(xì)情行可聯(lián)系我方獲取技術(shù)支持。2.主要用于低濃度廢氣<300mg/m3，活性炭主要是濃縮裝置，他把低濃度大風(fēng)量的廢氣經(jīng)過長期地吸附后，吸附飽和后需要對活性炭進(jìn)行脫附。脫附的風(fēng)量很小，通常幾千風(fēng)量即可。脫附后的廢氣為高濃度，小風(fēng)量有機(jī)廢氣，這時(shí)進(jìn)入催化燃燒設(shè)備進(jìn)行催化燃燒。3.廢氣成分需要為活性炭能吸附的分子，活性炭是一種非極性吸附劑，他能吸附非極性分子以及某些極性分子。這個(gè)要根據(jù)具體廢氣成分進(jìn)行判斷。

活性炭分類-由于原料來源、制造方法、外觀形狀和應(yīng)用場合不同,活性炭品種不下千種。首先，按原料來源分,可分為木質(zhì)活性炭(如椰殼活性炭、杏殼活性炭、木質(zhì)粉炭等)、礦物質(zhì)原料活性炭(各種煤和石油及其加工產(chǎn)物為原料制成的活性炭)、其它原料制成的活性炭(如廢橡膠、廢塑料等制成的活性炭)。其次，按制造方法分，可分為：化學(xué)法活性炭(化學(xué)炭)和物理法活性炭及化學(xué)--物理法或物理--化學(xué)法活性炭化學(xué)法活性炭即：將含碳原料與某些化學(xué)藥品混合后進(jìn)行熱處理，制取活性炭的方法叫化學(xué)法。用化學(xué)法生產(chǎn)的活性炭又稱為化學(xué)法活性炭或化學(xué)炭。NORIT供應(yīng)不同活化度和顆粒尺寸的活性炭,以供選擇。

1公斤活性炭吸附0.4公斤有機(jī)廢氣，不過按照0.3公斤/公斤活性炭估計(jì)比較保險(xiǎn)點(diǎn)。實(shí)際操作過程中應(yīng)該根據(jù)具體情況而定，活性炭更換應(yīng)該及時(shí)。活性炭是一種非常優(yōu)良的吸附劑，它是利用木炭、竹炭、各種果殼和煤等作為原料，通過物理和化學(xué)方法對原料進(jìn)行破碎、過篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成。它具有物理吸附和化學(xué)吸附的雙重特性，可以有選擇的吸附氣相、液相中的各種物質(zhì)，以達(dá)到脫色精制、消毒除臭和去污提純等目的。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可按照中國國標(biāo)GB，或按照其他國家標(biāo)準(zhǔn)，如：美國ASTM，日本JIS，德國DIN標(biāo)準(zhǔn)等。炭的效能取決于有效的孔隙面積、活性部位及化學(xué)吸附可能發(fā)生的部位。諾蕊特活性炭NORIT CASPF

NORIT? GAC 830W、NORIT? PK1-3和GCN 830PLUS活性炭作為通用型號，亦可用于煉廠蒸汽凝結(jié)水除油。活性炭諾芮特 SX1

Cabot Norit公司生產(chǎn)提供6種規(guī)格的藥典級活性炭，滿足最為嚴(yán)苛的歐洲和美國藥典要求，能夠加快原研藥和創(chuàng)新藥品的注冊過程。

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