產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長(zhǎng)生物打造抗體開(kāi)發(fā)"中國(guó)方案"，溪長(zhǎng)生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開(kāi)發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫(kù)作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開(kāi)發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開(kāi)展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩；技術(shù)開(kāi)發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達(dá)成合作共贏的一致共識(shí)。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫(kù)，高變區(qū)多樣性覆蓋，漏篩風(fēng)險(xiǎn)降低 90%！廣西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開(kāi)發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國(guó)上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。陜西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)哪家強(qiáng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，上海溪長(zhǎng)技術(shù)加持，抗體發(fā)現(xiàn)效率翻倍。

納米抗體(VHH)因其獨(dú)特的理化性質(zhì)可以作為治療分子和臨床診斷工具，而納米抗體需要對(duì)納米抗體文庫(kù)進(jìn)行淘篩來(lái)獲取。目前納米抗體文庫(kù)可以分為三類(lèi)，包括天然庫(kù)，免疫庫(kù)和合成庫(kù)。天然庫(kù)的VHH基因來(lái)源于未經(jīng)免疫的羊駝B淋巴細(xì)胞，免疫庫(kù)的VHH基因來(lái)源于經(jīng)某種特定抗原免疫的羊駝體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞，而合成庫(kù)無(wú)需動(dòng)物免疫和取血，直接人工設(shè)計(jì)合成VHH抗體基因，再以基因工程技術(shù)去建庫(kù)。溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)顧名思義屬于后者合成文庫(kù)。

全人源VHH合成文庫(kù)在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫(kù)產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結(jié)構(gòu)，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強(qiáng)的組織穿透能力，在實(shí)體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無(wú)需冷鏈運(yùn)輸。此外，VHH可直接通過(guò)基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域，便捷構(gòu)建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進(jìn)行類(lèi)似改造時(shí)需復(fù)雜操作，融合效率較低。科研攻堅(jiān)利器，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，解鎖抗體新可能。

VHH抗體能與放射性同位素或熒光標(biāo)記巧妙融合，構(gòu)建出功能強(qiáng)大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結(jié)構(gòu)等，結(jié)合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術(shù)，能夠快速、高效地從海量的抗體庫(kù)中快速篩選出高親和力克隆，搭配大腸桿菌等原核表達(dá)系統(tǒng)的便捷性，大幅降低生產(chǎn)成本，從源頭推動(dòng)抗體藥物研發(fā)邁向新高度。上海溪長(zhǎng)生物的全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫(kù)在篩選過(guò)程中有效縮短抗體研發(fā)的周期，降低研發(fā)成本，為科研機(jī)構(gòu)和藥企的創(chuàng)新研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，適配雙抗 / 多抗開(kāi)發(fā)，分子設(shè)計(jì)更靈活！山西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)

科研轉(zhuǎn)化遇阻？上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫(kù)，直接對(duì)接下游成藥性優(yōu)化，加速管線推進(jìn)！廣西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)

在抗體研發(fā)的賽道上，上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)一馬當(dāng)先。其關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應(yīng)用時(shí)，患者無(wú)需擔(dān)憂抗藥物抗體引發(fā)的不良反應(yīng)，安全性大幅提升。文庫(kù)構(gòu)建采用創(chuàng)新性隨機(jī)化策略，CDR3區(qū)域長(zhǎng)度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地?cái)U(kuò)充了文庫(kù)的復(fù)雜程度，篩選出高質(zhì)量抗體的概率呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)。目前，該文庫(kù)已成功通過(guò)數(shù)十個(gè)不同類(lèi)型靶點(diǎn)的嚴(yán)苛驗(yàn)證，無(wú)論是熱門(mén)的靶點(diǎn)，還是棘手的罕見(jiàn)病相關(guān)靶點(diǎn)，都能準(zhǔn)確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級(jí)別，為后續(xù)藥物研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)可靠的分子基礎(chǔ)。同時(shí)，它與噬菌體展示、酵母展示等先進(jìn)篩選平臺(tái)的完美兼容，能在短時(shí)間內(nèi)對(duì)數(shù)以億計(jì)的抗體克隆進(jìn)行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發(fā)征程中快人一步。廣西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)