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全人源單重鏈合成文庫基本參數
  • 品牌
  • 全人源Fab合成文庫,全人源單重鏈合成文庫
  • 產品名稱
  • 全人源Fab合成文庫,全人源單重鏈合成文庫
全人源單重鏈合成文庫企業商機

納米抗體(VHH)因其獨特的理化性質可以作為治療分子和臨床診斷工具,而納米抗體需要對納米抗體文庫進行淘篩來獲取。目前納米抗體文庫可以分為三類,包括天然庫,免疫庫和合成庫。天然庫的VHH基因來源于未經免疫的羊駝B淋巴細胞,免疫庫的VHH基因來源于經某種特定抗原免疫的羊駝體內的B淋巴細胞,而合成庫無需動物免疫和取血,直接人工設計合成VHH抗體基因,再以基因工程技術去建庫。溪長生物的全人源VHH合成文庫顧名思義屬于后者合成文庫。上海溪長全人源 VHH 合成文庫,獨特設計,帶來豐富 VHH抗體 信息。上海溪長全人源單重鏈合成文庫篩選周期

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上海溪長生物精心打造的全人源VHH合成文庫,以其全人源的低免疫原性特征,讓它在臨床使用中更安全,明顯降低了患者因使用抗體藥物產生免疫排斥的風險,為長期治療方案的制定提供了有力保障。單鏈結構賦予其出色的高穿透性,尤其是在實體瘤治療領域,能夠輕松突破重重阻礙,抵達病灶部位,提升治療效果,成為開發新一代實體瘤靶向藥物的選擇策略。該文庫在設計上充分考慮到抗體研發的多元需求,支持與各類功能分子融合,無論是用于診斷的熒光標記,還是用于治療的放射性同位素,都能高效連接,構建出具備多種功能的抗體分子。此外,借助高通量篩選技術,能夠快速從海量抗體庫中篩選出高親和力克隆,搭配簡便的原核表達系統,極大地縮短了研發周期,降低了生產成本,為科研機構和藥企的抗體研發項目注入強大動力。吉林全人源單重鏈合成文庫技術分享VHH 抗體發現利器,上海溪長全人源 VHH 合成文庫,資源豐富有深度。

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上海溪長生物全人源VHH合成文庫構建時針對CDR結合區,主要根據VH及VHH序列的CDR區長度統計,設計CDR中各區的長度及相對保守區域的氨基酸控制,通過Trimer技術可以控制每個位點氨基酸的比例,通常設計為等比例。CDR區長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設計,這是由于VHH的結合識別能力來自于其CDR3區loop環的長度,通過統計VHH的CDR3區長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性,能夠應對各種復雜抗原的挑戰,且截至目前已經成功交付了多個項目,交付質量好,客戶滿意度高

產學研深度融合,溪長生物打造抗體開發"中國方案",溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構,構建"基礎研究-技術開發-產業轉化"創新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體,合作開發不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩;技術開發階段,雙方聯合優化篩選策略,達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優化的專業指導,全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體,加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。上海溪長全人源VHH合成文庫,多源整合,為抗體研究提供可靠支撐。

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上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統篩選路徑大幅提高,全人源VHH合成文庫的庫容量超過109,CDR-H3區域隨機化深度達15aa,結合AI預測技術預篩選高潛力克隆,可將篩選周期縮短至7-14天,且獲得的抗體平均親和力KD<1nM,部分可達pM級(如0.8pM)。對于膜蛋白(如GPCR)、淀粉樣蛋白等難成藥靶點,文庫通過預優化CDR-H3設計,可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下,傳統雜交瘤技術能產生<103個克隆,天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?,篩選周期長達2-3周,且對難成藥靶點需依賴經驗性篩選,漏篩風險較高,獲得抗體的親和力通常在10nM級別全人源 VHH 合成文庫助力創新,上海溪長生物從篩選階段助力。山東全人源單重鏈合成文庫定制服務

上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫,人源框架設計,免疫原性更低,成藥更安心!上海溪長全人源單重鏈合成文庫篩選周期

由于納米抗體具有單體結構,因此容易將其改造為不同的結構,例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結構,可識別抗原的同一個表位,比單價納米抗體的親和力更高,且不會影響納米抗體的藥代動力學和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH,可結合2個不同抗原,或者是同一個抗原上的不同表位,比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發現與研發的道路上,上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。上海溪長全人源單重鏈合成文庫篩選周期

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