改良R2A瓊脂（R2AAgar）是一種低營養培養基，主要用于對處理過的飲用水進行細菌學平板計數。以下是改良R2A瓊脂的一些關鍵特點：1.**成分**：改良R2A瓊脂的主要成分包括胰蛋白胨、酵母粉、酸水解酪素、可溶性淀粉、葡萄糖、磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、木酮酸鈉和瓊脂。這些成分提供氮源、維生素、氨基酸、碳源、礦物質，同時木酮酸鈉有利于受損細胞的恢復，可溶性淀粉能夠吸附有毒的代謝副產物，有利于受損微生物的恢復。2.**pH值**：改良R2A瓊脂的pH值通?？刂圃?.2±0.2（25℃）。3.**用途**：改良R2A瓊脂特別適用于飲用水、純化水、注射用水中微生物的分離、培養、計數和鑒定。它能夠讓受損的和耐氯細菌恢復生長，同時又不會被快速生長微生物所掩蓋。4.**制備方法**：稱取適量培養基，用蒸餾水重懸溶解，推薦115℃滅菌20分鐘；也可121℃滅菌15分鐘。5.**質量控制**：接種質控菌株，如銅綠假單胞菌ATCC9027、枯草芽孢桿菌ATCC6623、大腸埃希氏菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC6538等，放置30-35℃需氧培養48-120小時，以確保培養基的質量符合標準。TSI 培養基可快速鑒別腸道菌對葡萄糖、乳糖、蔗糖的發酵利用情況，是細菌鑒定的得力助手。磷酸鹽緩沖液（pH7.8）

CAS培養基，也稱為ChromeAzurolS（CAS）檢測培養基，主要用于檢測微生物是否產生鐵載體（siderophore）。鐵載體是一類能特異性結合鐵離子并供給微生物細胞的低分子量物質，對于微生物在缺鐵環境中的生長至關重要。CAS培養基的特點主要包括：1.**成分**：CAS培養基包含鉻天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化銨（HDTMA）、鐵離子等成分，這些成分與微生物分泌的鐵載體反應，產生顏色變化，從而可以判斷微生物是否產生鐵載體。此外，培養基中還包含葡萄糖、蛋白胨、硫酸鎂、氯化鈣等，提供微生物生長所需的碳源、氮源和其他生長因子。2.**顏色變化**：當微生物產生的鐵載體與CAS培養基中的復合物結合后，會奪走鐵離子，使培養基顏色由藍色變為橘黃色，出現鐵載體分泌圈，這有助于判斷細菌是否產生鐵載體。3.**pH值**：CAS培養基的pH值通?？刂圃?.8±0.1（25℃），以保證微生物的生長和鐵載體的活性。4.**配制方法**：CAS培養基的配制方法相對復雜，但一些產品如Coolaber改良的CAS瓊脂培養基已經進行了改良，減少了實驗準備時間。該產品分為培養基基礎、已滅菌的緩沖劑和已滅菌的CAS檢測液三個部分，使用時只需將這些組分按說明混合即可。MB培養基基礎克氏雙糖鐵瓊脂（KI）培養基是一種用于微生物學檢驗的培養基，用于革蘭陰性桿菌，如腸桿菌科細菌的鑒別。

Leeming-Notman培養基基礎是一種專門用于培養馬拉色菌屬（Malassezia）等親脂性菌的微生物培養基。其特點主要包括：1.**成分**：Leeming-Notman培養基基礎包含蛋白胨、葡萄糖、酵母膏粉、牛膽鹽、甘油、單硬脂酸甘油酯（GMS）、吐溫60（Tween60）、全脂牛奶粉和氯霉素等成分。這些成分為馬拉色菌提供必需的營養和生長環境。2.**pH值**：培養基的pH值通?？刂圃?.6±0.2（25℃）。3.**添加劑**：為了促進馬拉色菌的生長，每80ml培養基基礎需要添加1支S0614（馬拉色菌培養基添加劑）和1支S4101（橄欖油1.6ml）。4.**制備方法**：稱取本品32.0g于1L蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸溶解，分裝三角瓶，每80ml加入1支S4101（橄欖油1.6ml），121℃高壓滅菌15分鐘，冷至50℃左右，無菌操作每80ml添加1支S0614，搖勻，備用。5.**特殊說明**：由于含有奶粉等物質，Leeming-Notman培養基基礎存在大量不溶物。同時，由于含有吐溫，培養基濕潤且易結塊。6.**應用**：Leeming-Notman培養基基礎主要用于馬拉色菌的培養，該培養基的改良版本也被用于提高馬拉色菌的培養效率，并在實際應用中取得了良好的效果。

DPD培養基（含維生素、蔗糖、甘露醇、）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點主要包括：1.**成分**：DPD培養基包含多種礦物質和維生素，以及蔗糖和甘露醇作為碳源，還含有植物生長調節劑，如2,4-D和激動素（Kinetin）。這些成分為植物細胞提供必需的營養和生長因子。具體成分包括硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**：培養基的pH值通常調節至5.8，以保證植物細胞的生長環境。3.**應用**：DPD培養基主要用于植物組織培養實驗，可以根據需要額外添加凝膠（如瓊脂、植物凝膠等）、植物素等，根據需求調節pH，過濾除菌或高溫滅菌后備用。4.**制備方法**：稱取本品77.6g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，116℃高壓滅菌30分鐘，備用。使用時，請調整pH值至5.8。5.**儲存條件**：DPD培養基干粉應儲存在2-8℃，密封保存，以保持其有效性。

改良DG18瓊脂基礎（DichloranGlycerolAgar,DG18）是一種用于分離和計數霉菌和酵母菌的選擇性培養基。它通常用于食品工業中，尤其是在檢測干制和半干制食品中的嗜滲霉菌時。這種培養基含有氯硝胺，可以抑制某些霉菌的生長，使得目標菌株更容易被分離和計數。以下是改良DG18瓊脂基礎的一些特點：1.**配方**：基礎配方中含有酪蛋白胨、無水葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯硝胺、氯霉素和瓊脂等成分。每升培養基中，酪蛋白胨5.0g，無水葡萄糖10.0g，磷酸二氫鉀1.0g，硫酸鎂0.5g，氯硝胺0.002g，氯霉素0.1g，瓊脂15.0g，pH值為5.6±0.2。2.**檢驗原理**：該培養基利用氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生長，甘油維持較低的滲透壓，適合嗜滲酵母的生長。3.**使用方法**：稱取31.6gDG18瓊脂基礎，加入1升蒸餾水或去離子水，加熱攪拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油，混勻后，121℃高壓滅菌15分鐘。4.**質量控制**：釀酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生長率（PR）應≥0.7，表現為奶油色菌落和白色菌絲、黑色孢子?？莶菅堪麠U菌ATCC6633和大腸埃希氏菌ATCC25922的抑菌性應≤1。5.**儲存條件**：應貯存于避光、干燥處，用后立即旋緊瓶蓋；未開封產品保質期為三年。TSI 培養基成分明確，有助于準確分析細菌的生化反應，是一種可靠的細菌鑒別培養基。MS維生素

對于一些難以培養的微生物，BCPA 培養基有著獨特的優勢，可提高培養的成功率。磷酸鹽緩沖液（pH7.8）

Littman瓊脂是一種常用于菌分離培養的培養基。其基本成分包括蛋白胨、牛膽粉、葡萄糖、結晶紫和瓊脂，以及具有中性pH值7.0±0.2。蛋白胨提供氮源和生長因子，牛膽粉提供維生素和其他營養物質，葡萄糖提供碳源，結晶紫作為抑制革蘭氏陽性菌的生長抑制劑，瓊脂作為凝固劑。**配制方法**：1.稱取50克Littman瓊脂干粉。2.加入1升蒸餾水或去離子水。3.攪拌加熱煮沸至完全溶解。4.進行121℃高壓滅菌15分鐘。5.冷卻至50℃左右時，加入過濾除菌的鏈霉素水溶液（3mg/ml）10ml。6.混勻后傾入無菌平皿。**質量控制**：-對于黑曲霉CMCC（B）98003和釀酒酵母菌ATCC9763，其生長率（PR）應≥0.7。-對于金黃色葡萄球菌ATCC6538和大腸埃希氏菌ATCC25922，其生長應≤1（G≤1）。**儲存條件**：應貯存于避光、干燥處，未開封的保質期為三年。Littman瓊脂對于菌的分離培養具有良好的效果，同時通過添加鏈霉素可以增強對細菌生長的抑制作用，從而更有利于菌的選擇性生長。磷酸鹽緩沖液（pH7.8）