DL15000 DNA Marker：大片段DNA分析的理想工具DL15000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分析和估算DNA片段的大小。它由7條線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到15000 bp的范圍，能夠為大片段DNA的分析提供精確的參考。產品特點組成：DL15000 DNA Marker 包含7條DNA片段，分別為250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7500 bp、10000 bp和15000 bp。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣，無需額外處理。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩定性高：在-20℃下可長期保存，室溫下也能穩定保存6個月。使用方法上樣量：建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量。電泳條件：推薦使用1%的瓊脂糖凝膠，電壓5 V/cm左右，電泳時間35-40分鐘。染色與觀察：電泳結束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融。瓊脂糖質量：電泳時應盡量選用高質量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以免影響電泳結果。DL1000 DNA Marker能夠為研究人員提供準確的分子量參考，幫助快速估算目標DNA片段的大小。遼寧大腸桿菌表達技術服務開發

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力，其優化的Taq酶配方能快速且精細地復制DNA片段。在PCR反應中，即使模板量較少，也能通過高效的酶促反應，在短時間內實現目標基因的大量擴增，提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中，可迅速獲得足夠量的目的基因，用于后續的載體構建和轉化等操作，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復的高溫循環下，酶的活性依然保持穩定，確保了每一輪擴增反應的準確性和一致性。如在長時間、多循環的定量PCR實驗中，穩定的酶活性保證了擴增曲線的良好線性關系，使得實驗結果更加可靠，對于需要精確量化基因表達水平的研究，如疾病相關基因的表達分析，具有重要意義。福建重組人源膠原蛋白技術服務開發Pfu Master Mix (2x)(With Dye)提供高保真DNA擴增，適用于克隆、突變分析等需要高精度結果的實驗。

Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)：RNA電泳的可靠選擇在分子生物學實驗中，RNA的分離和分析是研究基因表達和調控關鍵環節。然而，RNA的穩定性較差，容易RNase降解，因此在RNA電泳實驗中，使用無RNase污染的緩沖液至關重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無RNase污染、高效分離和經濟實用的特點，成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、磷酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保RNA的完整性。無RNase污染：經過特殊處理，確保無RNase污染，能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效分離：TPE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小片段RNA，能夠提供清晰的電泳條帶。經濟實用：10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋，減少浪費，降低實驗成本。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法使用Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)時，需按照以下步驟操作：稀釋緩沖液：根據實驗需求，取適量的10×TPE緩沖液，加入去離子水稀釋至1×工作液。

DL2000 DNA Marker：分子生物學實驗中的精細標尺在分子生物學實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具，而DL2000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍和清晰的條帶，成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，500 bp和1500 bp的條帶亮度較高，便于快速定位和參考。這種設計使得DL2000在電泳過程中能夠清晰地顯示目標DNA片段的大小，幫助研究人員快速判斷實驗結果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已經預混了Loading Buffer，可以直接取5-10 μL用于電泳，無需額外處理。這種即用型設計節省了實驗時間，提高了實驗效率。此外，DL2000的保存條件也非常靈活，可在-20℃長期保存，融化后可在4℃保存，避免反復凍融即可。在實驗中，DL2000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度，能夠滿足大多數常規實驗的需求。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性能夠在擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基其保真性是普通Taq酶的6-8倍.

在大腸桿菌中表達VLP（病毒樣顆粒）時，避免蛋白質聚集和非特異性降解是關鍵步驟，以下是一些有效的策略：1.優化表達條件：-溫度：降低培養溫度可以減少蛋白質聚集和降解，通常在16-30°C之間進行優化。-誘導劑濃度：適當降低誘導劑（如IPTG）的濃度，延長誘導時間，可以減少蛋白的過度表達和聚集。2.使用融合伴侶：-GST標簽：使用谷胱甘肽S-轉移酶（GST）標簽可以提高蛋白的溶解性和穩定性。-His標簽：利用His標簽進行親和純化，同時有助于減少聚集。-MBP標簽：麥芽糖結合蛋白（MBP）可以提高蛋白的溶解性。3.優化密碼子使用：-通過密碼子優化，提高蛋白在大腸桿菌中的表達效率，減少由于表達不充分導致的聚集。4.添加穩定劑：-在培養基中添加甘油、蔗糖或聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等穩定劑，有助于減少蛋白質聚集。5.使用保護性蛋白：-利用分子伴侶如DnaK、GroEL和GroES，幫助蛋白正確折疊，減少聚集。6.優化裂解條件：-使用溫和的裂解方法，如酶裂解或滲透壓裂解，避免機械力導致的蛋白質降解。在分子生物學實驗中，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段大小。安徽酵母表達高通量篩選技術服務技術服務

DL10000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻，即使在高濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。遼寧大腸桿菌表達技術服務開發

在分子生物學和生物化學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析核酸和蛋白質的重要技術之一。電泳過程中，指示劑的使用對于監測樣品的遷移速度和電泳進程至關重要。橙黃G溶液（1%）作為一種常用的電泳指示劑，因其良好的穩定性和清晰的遷移特性，成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢橙黃G溶液（1%）是一種專為電泳實驗設計的指示劑，具有以下特點：清晰的遷移特性：橙黃G在電泳過程中遷移速度適中，能夠清晰地指示樣品的遷移位置。它通常用于監測小片段核酸的遷移情況，幫助實驗人員判斷電泳是否達到預期效果。穩定性高：橙黃G溶液在電泳過程中化學性質穩定，不易分解或褪色，確保實驗結果的可靠性。兼容性強：適用于多種類型的電泳實驗，包括瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。它與常見的核酸染料（如EB或GoldView）和蛋白質染料（如考馬斯亮藍）兼容。使用便捷：橙黃G溶液（1%）為即用型溶液，無需額外配制，直接加入樣品中即可使用。使用方法橙黃G溶液（1%）的使用非常簡單，只需按照以下步驟操作：樣品準備：取適量的核酸或蛋白質樣品，加入少量橙黃G溶液（1%），通常按1:10（染料:樣品）的比例混合。遼寧大腸桿菌表達技術服務開發