實驗鼠會不會咬人？咬了之后會不會得病？內心慌張驚恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請不要擔心，因為它們的居住環境比人類還要干凈。通常科研工作者會將實驗鼠飼養在專門的動物房中，會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說，它們會依據免疫系統的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中，除了不能到處跑，較終要獻身科研外，簡直生活得不要太幸福，連科研人員見它們一面，都要穿上層層的防護服，通過一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬不要慌張，因為你除了疼和血液流出之外，不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒，也請千萬不要把小鼠扔出去！因為它們的天性是貼著角落跑，如果你把它們扔出去，幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說，有著這樣一種邏輯關系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康！常州卡文斯實驗鼠經過嚴格篩選，確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。江蘇短期鼠送貨

品系名稱:SHRRat***大鼠品系對照:WKY品系類別:近交系品系毛色:白化產品狀態:***品系描述:

來源:1961年左右，日本京都大學(KyotoUniversity)醫學院Okamoto(Koz00kamoto)實驗室在Wistar大鼠中將具有自發性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進行近交篩選。在近交篩選過程中觀察到，隨著代數增加，自發性***發生率逐漸增大而發生的時間(年齡)越來越早，嚴重***(高于200mmHg)的大鼠發生率也越來越高。**終形成了所有雄性和雌性自發***發生率100%的近交系SHR,應用領域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動癥(ADHD)模型。 福建嵌合小鼠飼養管理常州卡文斯實驗鼠供應及時，支持全國科研單位需求。

一些品種的小白鼠非常經典，它們的“科研生涯”可追溯到數百代前的祖先，造成了大家對實驗鼠的刻板印象。其實，各種毛色的老鼠都在為科學獻身。甚至，隨著研究深入，科學家對實驗鼠的要求走向多樣化、精細化。從一開始的雜交、近交培育，到隨機誘導基因突變，再到現在的精細基因編輯，百變實驗鼠，為了人類的科學事業，承擔了許多本不屬于它們的人類疾病。

全球生物研究處于快速發展階段，包括實驗鼠在內的實驗動物行業是生物研發的關鍵平臺，但是目前相關品系開發及配套設施仍然落后于市場需求，無論是生命科學研究還是新藥開發，在此方面仍然面臨無鼠可用的局面。實驗鼠能夠契合市場需求，具有良好的市場前景。江蘇卡文斯作為常州區域實驗鼠行業重點企業歡迎各位領導蒞臨！

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于***系統系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。常州卡文斯實驗鼠運輸全程溫控，保障動物健康狀態。

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內外高度認可。福建短期鼠交易價格

卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。江蘇短期鼠送貨

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]

品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于中間系統神經元。這兩種突變都與早發性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發病率，隨著小的年齡增加，發病率逐漸升高。應用領域:應用于神經退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 江蘇短期鼠送貨

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