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企業商機
菌群檢測基本參數
  • 品牌
  • 上海沃本生物科技有限公司
  • 型號
  • JQJC-001
  • 適宜人群
  • 亞健康人群
  • 不適宜人群
  • 哺乳期女性
  • 保質期
  • 12個月
菌群檢測企業商機

腸道炎癥與脊柱關節炎(SpA)存在密切關系,提示這種疾病中潛在的腸道-關節軸的炎癥關聯。Nature Reviews Rheumatology近期發表的綜述文章,對這一話題進行了探討,回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識缺口,以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數脊柱關節炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數患有并發性炎癥性腸病(IBD);②許多強直性脊柱炎(AS)的遺傳危險因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細胞因子(如IL-17)在腸道和關節中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。腸道菌群檢測可以做什么;河南腸道菌群檢測預測疾病

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    自從引入了細菌的基因組學分析以來,針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,因為這種差異通常很小。相反地,宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組,這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。 廣東自閉癥患者菌群檢測風險預測河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。

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FEMS Microbiology Reviews上發表的一篇綜述文章,詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關節炎的發病機制中起到的重要作用,值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進關節損傷的炎癥增加,是類風濕關節炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關;③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導瓜氨酸化蛋白的產生,從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產生;④腸道菌群失調后,某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應答,脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化,結果可導致免疫失衡。

某些腸道細菌被認為是CAV疾病進展的新因素。研究發現,中國CAV患者的類桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)相對減少,而鏈球菌屬(Streptococcus)和大腸埃希菌屬(Escherichia)富集。然而,在波蘭東部,總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬(Prevotella),但是梭菌屬(Clostridium)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)含量較低。例如,一些CAV患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬(Collinsella)增多。同時,有些微生物也可以降低CAV斑塊的形成。比如,在患者和小鼠模型中均發現,產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬(Roseburia)和真桿菌屬(Eubacterium)的相對減少與CAV病變的發展呈負相關關系。據推測,這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。腸道菌群檢測您身邊的健康管理師!

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腸道菌群變化與系統性紅斑狼瘡(SLE)相關。來自北京協和醫院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發表的一項隊列研究結果,對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化,并發現在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群,且來自這些SLE相關細菌的多肽可通過分子模擬觸發自身免疫應答。該研究結果提示,調控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群;②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異,脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集,在接受改善后減少;③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集,支鏈氨基酸生物合成通路減少;④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似;⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群,并與口腔炎癥密切相關;⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發自身免疫應答。腸道菌群檢測與您的健康息息相關。浙江亞健康人群菌群檢測風險預測

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GenomeMedicine近期發表的文章,通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析,發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究,收集64份糞便樣本進行宏基因組測序;②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動指數——MCII狀態,且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。河南腸道菌群檢測預測疾病

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