腸道是一個復雜的微生態系統，大約有800～1000種不同細菌的種類和超過7000種不同的菌株棲息在腸道內，這些腸道菌群對維持健康與營養起著重要作用，腸道微生物組或其代謝終產物能夠影響人體的免疫和代謝功能，通過表觀遺傳學機制還能對人體的基因表達起到調節作用，腸道微生物組的紊亂會導致宿主生理學的改變。隨著人們對腸道菌群的關注度不斷增加和高通量測序技術及人體腸道菌群的宏基因組學的研究進展，人們對腸道菌群有了更加深入的研究。近幾年，越來越多的研究者利用高通量測序技術研究anti生素診療對患者腸道菌群的影響。腸道菌群檢測的周期？山東腸道菌群檢測報告內容

腸道菌群檢測是繼“人體基因組計劃”后，2007年，“人體微生物組計劃（HMP）”在美國正式啟動，由美國國立衛生研究院（NIH）投入1.5億美元進行研究。“人腸道宏基因組計劃（MetaHIT）”則由歐盟投入資金進行研發，共有8個國家的13個科研及工業機構參與研究。至今，兩大計劃在腸道微生物與孕期健康、早產、人體免疫、早期糖尿病的關系等多個領域取得了令人矚目的研究結果，并在《科學》、《自然》等前列期刊發表數十篇科研論文，引起巨大反響。山東腸道菌群檢測報告內容腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

雖然目前各大醫院擁有口腔、腸道、呼吸道、泌尿生殖道等多個部位的微生物檢測項目，但幾乎都是采用細菌培養觀察等傳統方式進行檢測，無法全部了解微生態菌群健康狀況。以腸道菌群檢測為例，通過16SrDNA基因序列分析法、熒光定量qPCR等的核酸檢測技術，可以了解人體腸道菌群微生態和特定菌的情況。全新的診療研究方向，也帶來了更為宏大的商業想象力。根據美國市場研究機構TransparencyMarketResearch的調研分析，目前人體微生物市場主要分為診斷和診療兩個方向，預測2020年到2024年的復合年均增長率將達9.2%。據廣證恒生預測，微生物診療領域的全球市場空間在2026年有望達到100億美元。

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。通過觀察和計數糞便樣本中的細菌，可以了解人體腸道內的微生態環境。

GenomeMedicine近期發表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析，發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究，收集64份糞便樣本進行宏基因組測序；②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數——MCII狀態，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。專業腸道菌群檢測請到上海沃本；山東腸道菌群檢測臨床應用

腸道菌群與人類健康息息相關。山東腸道菌群檢測報告內容

    飲食和益生元調節：食用富含纖維的營養食品以及新鮮的水果和蔬菜，可以幫助增強腸道內已經存在的有益細菌或“好細菌”。這些被稱為益生元食品。還有一些富含益生菌的食物可以幫助腸道菌群重新繁殖，比如發酵食品(酸奶，酸菜和紅茶)都有這些細菌，這些被稱為益生菌食品。除食物外，還有很多市售的益生菌制劑，是不是可以放心服用，越多越好呢?實際上，益生菌的具體菌株千差萬別，不同的益生菌菌株和藥物的相互作用又各不相同，有些可以協同增強zhiliao效果，有些則會阻礙藥效發揮。所以患者切不可胡亂服用益生菌，要聽主治醫生指導~ 山東腸道菌群檢測報告內容