AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究,對類風濕關節(jié)炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯(lián)分析,鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能,并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯(lián),提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風濕關節(jié)炎(RA)患者及42名健康對照,對腸道菌群進行全基因組深度測序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應相關的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對比宏基因組關聯(lián)分析(MWAS)與全基因組關聯(lián)分析(GWAS),鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。腸道菌群檢測讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。上海糞便菌群檢測準確性高
強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化:①納入127名強直性脊柱炎(AS)患者與123名健康人,對糞便菌群進行宏基因組測序;②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異;③抗TNF改善與AS患者的菌群變化(患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人,包括一些與AS相關的菌種)相關;④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位(與HLA-B27呈遞的表位相似)的富集,抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關! 安徽腸道菌群檢測組成腸道菌群檢測:對抗心血管疾病新武器。
腸道菌群檢測產(chǎn)品介紹:健康人體中,有豐富多樣的微生物與人體共生,在皮膚,口腔,腸道等多個部位對人體健康發(fā)揮重要影響作用。其中,腸道中的微生物含量很豐富。人體90%的微生物分布在腸道。腸道微生物通過參與多種生命活動,對人體健康產(chǎn)生影響。腸道菌群是維持人體健康運轉(zhuǎn)的重要“伙伴”。多樣性豐富,健康平衡的微生物構(gòu)成,在營養(yǎng)物質(zhì)合成、吸收,抵抗力構(gòu)建等諸多方面發(fā)揮重要作用。因為其重要性,也被稱為人體的微觀“晴雨表”。腸道菌群的失衡可能會帶來包括腸炎、肥胖、糖尿病、甚至精神疾病在內(nèi)的一系列健康問題。
腸道菌群并非是生來就有的,它們實際上是“外來戶”。在母體子宮內(nèi),胎兒所處的是一個幾乎無菌的環(huán)境,因此胎兒腸道內(nèi)也是無菌的。當胎兒出生之后的幾天內(nèi),細菌通過分娩時陰道物質(zhì)攝入、哺乳時的口腔攝入以及空氣吸入等途徑進入新生兒體內(nèi),并在腸道內(nèi)定植,形成新生兒早期的腸道菌群。隨著嬰兒的成長,腸道菌群的種類結(jié)構(gòu)逐漸趨于穩(wěn)定,然后形成成熟的腸道菌群。這些微小的生物的群體就這樣不知不覺的定居到人體之內(nèi),悄無聲息的與主人相隨一生。人類腸道微生物群由超過3500種細菌組成。腸道細菌中95%以上可歸為3個菌門:厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門,其中厚壁菌門和擬桿菌門占較重優(yōu)勢,厚壁菌門細菌數(shù)量多,由乳桿菌屬、支原體、芽胞桿菌屬、梭菌屬等200多個菌屬組成,擬桿菌門包括20多種菌屬。上海沃本--腸道菌群檢測服務商。
腸道菌群可以促進代謝。腸道菌群尤其是共生菌能夠競爭營養(yǎng)供給,與宿主共同消耗營養(yǎng)來源,防止不需要的營養(yǎng)物質(zhì)過度產(chǎn)生;四、維持平衡腸道菌群。還可以產(chǎn)生抑菌物質(zhì)來減少有害菌的生長,維持菌群健康平衡。同時,腸道微生物不斷刺激胃腸粘膜分泌粘液素,以保持腸道的潤滑。在我們身邊隱藏著各種破壞腸道菌群的因素,比如濫用藥物,飲食不規(guī)律,年齡的增長以及其他環(huán)境因素等等。即便沒有外界因素的干預,腸道菌群結(jié)構(gòu)也是不斷的向壞的方向發(fā)展。所以,通過各種方式改善腸道菌群,都應該是每個人必須要關注的事情。腸道菌群檢測常用的方法?浙江神經(jīng)類疾病菌群檢測預測疾病
腸道菌群檢測的流程。上海糞便菌群檢測準確性高
約50%的類風濕關節(jié)炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應答,但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項新研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應答;②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答(AUC=);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。上海糞便菌群檢測準確性高
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2024-11-30