WPI 超微量顯微操作泵：斑馬魚研究的得力助手在斑馬魚研究領域，WPI 超微量顯微操作泵展現出***性能。其設計精巧，能精細控制極微量液體的注射，為斑馬魚實驗帶來諸多便利。對于斑馬魚成魚，研究人員借助該操作泵搭配微量注射器，可將藥物或熒光染料準確注入其體內，用于追蹤藥物代謝路徑或觀察特定組織的熒光標記變化，助力研究藥物對成魚生理功能的影響機制。而在斑馬魚幼魚研究中，通過結合 IO-KIT 或 RPE-KIT，能將其轉換為玻璃毛細管注射針頭，實現幼魚體內藥物或熒光物質的微量注射。由于幼魚體型微小，對注**度要求極高，WPI 超微量顯微操作泵憑借其皮升級別的注**度，可在不損傷幼魚的前提下完成操作。科研人員借此深入探究藥物在幼魚體內的早期作用，或是觀察熒光物質標記下幼魚的***發育過程，為發育生物學等領域的研究提供關鍵數據，極大推動了斑馬魚相關研究的發展 。搖床促進動物細胞培養時的混合與傳質。江蘇線蟲模式動物系統銷售
WPI干細胞分化檢測設備：精細解析干細胞分化奧秘深入了解干細胞的分化機制和方向對于干細胞***技術的發展至關重要。WPI的干細胞分化檢測設備運用流式細胞術、免疫熒光等技術，可對干細胞的分化程度和分化方向進行精確檢測，助力科研人員精細解析干細胞分化奧秘。在研究過程中，科研人員借助該設備，能夠對經過培養和誘導分化的干細胞進行***分析。通過流式細胞術，可根據細胞表面標志物的表達情況，準確區分不同分化階段的干細胞群體，量化干細胞的分化比例。免疫熒光技術則能直觀展示干細胞分化過程中特定蛋白質的表達位置和變化情況，為研究干細胞分化的分子機制提供直觀依據。無論是探索干細胞在正常生理狀態下的分化路徑，還是研究其在疾病***中的應用潛力，WPI干細胞分化檢測設備都以其精細的檢測能力，為干細胞研究提供了關鍵的數據支持，推動干細胞***技術不斷邁向新的高度。山東果蠅模式動物儀器廠家細胞計數器快速計數動物細胞數量。
WPI離體組織灌流系統：離體組織研究的重要平臺在生理學和藥理學研究中，對離體組織的研究能夠排除整體動物體內復雜生理調節的干擾，更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調節機制研究為例，該系統能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液，維持心臟組織的活性。科研人員可在灌流過程中，加入不同的藥物或改變灌流液成分，觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件，如灌流液的溫度、酸堿度、流速等，深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應和藥物作用效果。無論是基礎生理學研究，還是藥物研發過程中的藥效評估，WPI離體組織灌流系統都以其穩定的性能，為離體組織研究提供了可靠的實驗支持，推動相關領域科研不斷向前發展。
WPI 數據采集系統：匯聚科研數據洪流在模式動物研究中，WPI 數據采集系統猶如一位高效的 “數據管家”，負責匯聚來自各種實驗設備的大量數據，為科研人員深入分析實驗結果提供堅實基礎。該系統具備強大的數據兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設備、成像系統等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數據，細胞電生理記錄設備捕捉神經元的電信號變化，成像系統拍攝小鼠組織***的形態結構圖像。WPI 數據采集系統將這些來自不同設備、不同類型的數據整合在一起，按照時間順序和實驗參數進行有序存儲。科研人員通過系統的數據分析界面，可便捷地調用、查看和分析這些數據，挖掘數據背后的關聯和規律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數據支持，助力科研工作邁向更高水平 。超凈工作臺保障動物實驗操作無菌環境。
WPI 多通道生理記錄儀在心血管等多領域的模式動物研究中，WPI 多通道生理記錄儀用途***。該儀器配備了多種傳感器接口，可連接心電圖電極、壓力傳感器、流量探頭等。以犬的心血管功能研究為例，能同步采集犬的心電圖、動脈血壓和心輸出量等多參數數據。其采用先進的信號采集技術，具備高采樣頻率，可捕捉到心血管信號的細微變化，且低噪聲性能保障了數據的準確性。配套的數據分析軟件功能強大，能對采集的數據進行濾波、頻譜分析等處理，還能繪制參數變化曲線，為科研人員***了解心血管系統的生理和病理變化提供可靠數據支持。微量移液器準確移取實驗所需動物試劑。云南WPI模式動物儀器廠家
恒溫培養箱維持動物細胞適宜生長溫度。江蘇線蟲模式動物系統銷售
WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發育基因的高通量篩選建立了可靠模型。江蘇線蟲模式動物系統銷售
