氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮氣／氫氣(N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因為FID硬件方面對靈敏度的影響，在色譜儀出廠時已經基本確定，對于操作者而言，已經不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮氣／氫氣(N2／H2)流量比N2／H2流量比會明顯影響靈敏度：各生產廠家的結構設計不同，N2／H2比 值也不同，可用實驗來確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中，毛細管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴散效應外，另一個主要作用是保證 N2／H2比，用來保證 靈敏度。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，有需要可以聯系我司哦！義烏Vanquish色譜儀采購
位置找不好針扎在進樣口金屬部位。注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。淮安超高效液相色譜儀廠家色譜儀上海禹重實業有限公司值得用戶放心。
進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數據采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應;
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：反氣相色譜法：縮寫：IGC；分析原理：探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力；譜圖的表示方法：探針分子比保留體積的對數值隨柱溫倒數的變化曲線；提供的信息：探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數。裂解氣相色譜法：縮寫：PGC；分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學結構和幾何構型。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，期待您的光臨！
氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體，又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低（常規柱1~3mL/min)，不能滿足檢測器的 操作條件（一般檢測器要求20mL/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器，就可保證檢測器在高靈敏度狀態下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應。經分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現體積膨脹，導致流速減緩，從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問題。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，歡迎客戶來電！太倉Ion-Trap色譜儀價格
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檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量（含量）轉變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器，按其濃度或質量隨時間的變化，轉化成相應電信號，經放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據檢測器的響應原理，可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。（1）濃度型檢測器：測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測器的響應值正比于組分的濃度。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器。（2）質量型檢測器：測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化，即檢測器的響應信號正比于單位時間內組分進入檢測器的質量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。義烏Vanquish色譜儀采購
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