結晶和交聯的程度會受到擴鏈劑的影響，具體根據擴鏈劑的結構以及擴鏈劑是否具有氨基功能或氫氧基功能而定。擴鏈劑對聚氨酯膠黏劑和密封劑的合成非常重要，直接影響產品的力學性能和工藝性能。擴鏈劑為含羥基或氨基的低分子質量多官能團的醇類或胺類化合物，常用的醇類擴鏈劑有1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)等。胺類擴鏈劑有MOCA和用甲醛改性制得的液體MOCA、乙二胺(DA)、N，N-二羥基(二異丙基)苯胺(HPA)等。氫醌一二(β一羥乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯膠黏劑的擴鏈劑，其產品耐熱性、硬度及彈性都高于一般所用的擴鏈劑。擴鏈劑不只參與反應，還具有擴鏈和交聯作用。浙江優勢擴鏈劑系列

由于PLA含有兩個端基官能團(端羧基和端羥基)，因此，理論上來說任何含有兩個或者兩個以上的能夠與羧基或羥基反應的官能團的化合物都可以作為PLA擴鏈改性的擴鏈劑。但事實并非如此，很少采用二元羧酸、二元醇或者醇羧酸來作為PLA擴鏈改性的擴鏈劑，因為采用這些化合物作為擴鏈劑存在著一個反應平衡的問題，而且這些化合物與PLA端基發生酯化反應的過程中會產生副產物—水。多環氧基化合物ADR作為PLA擴鏈/支化改性的擴鏈劑，環氧基易與PLA的端羧基（-COOH）發生反應生成酯基，而且反應中沒有小分子副產物生成。理論上環氧基也可與端羥基（-OH）發生反應，但是反應較弱，此外，ADR還具有化學毒性低的優點。湖南無憂擴鏈劑廠家供應單元或多元醇的聚酯或聚醚反應形成的預聚物，應用時加入擴鏈劑使樹脂成形。

在擴鏈劑對電層的分散過程中，預聚物聚集成核，其中分子鏈中含有親水基團的一端朝向水中，位于粒子表面；分子鏈含有疏水基團的一端卷曲，朝向粒子內部。體系中含有很多正負電荷，由于分子的熱運動，這樣在粒子表面就產生了所謂的雙電層，產生了電動勢。而恰恰是這個電動勢阻止了粒子之間的互相靠近。若親水單體增加，高聚物分子鏈中離子基團必然增加，電動勢增大，粒子之間的排斥力增強，以致粘度增加。1，2-丙二醇擴鏈的水性聚氨酯膠膜吸水率較高，耐水性能較差，1，6-己二醇擴鏈的水性聚氨酯膠膜吸水率較低，耐水性能較好，乙二醇作擴鏈劑時水性聚氨酯膠膜吸水率也較低。

在擴鏈劑中，目前液態的、固化速度要慢一點、低價的MOCA替代物還很少，大多數液態芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后還需繼續研發低成本的“液態MOCA”。現有小品種芳香族擴鏈劑的技術推廣，除了大眾化的擴鏈劑，某些有特性的工業化擴鏈劑的應用拓展，是擴鏈劑和聚氨酯彈性體業內人士重視的。例如提高動態力學性能的擴鏈劑MCDEA，因為成本問題，量少價高，目前應用還不多，但動態力學性能是聚氨酯彈性體應用的一個瓶頸。許多應用例如過山車、高速傳送輪、耐磨零件、汽車輪胎，都需要使用高溫動態力學性能優良的聚氨酯彈性體材料。擴鏈劑的原理：含活潑氫的化合物與異氰酸酯端基預聚物反應，使分子鏈擴散延長，實現樹脂的固化成形。

PA6T的熔點是320度。PA46的熔點是295度。PA9T的熔點是306度。PA46和PA9T在注塑成型這塊，技術比較好掌控，在溫度不一定要達到時都能夠成型出來而6T的HDT值和熔點很接近，HDT在305，而熔點在320，兩著差距比較小，所以在成型時溫度比較難以掌控(相對9T和46而言)。再根據一般注塑模溫設定的計算方法：玻璃化溫度+20-30度=模溫來看，PA6T的模溫得設定到120度以上。PA6T其性能介于46和9T之間，屬于一個中庸的產品，如果模糊其概念，基本6T能用在46和9T的市場，特別是在替代9T這一塊，6T都有不同的規格去對應。譬如PA6T的低翹曲規格EW630N可以替換9T的GW2458，PA6T的普通規格E430NT5和E630N可以替換PA9T的GN2330等等，對于46做的一些連接器等產品，6T也可以相應的替換。目前使用較多的醇胺類擴鏈劑主要有乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等。山東淀粉填充擴鏈劑廠家

在聚氨酯中使用的擴鏈劑分類有：多元醇類乙二醇、一縮二乙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷等。浙江優勢擴鏈劑系列

PA46有一個重大的缺點就是吸水率太大，容易起泡，所以現在其改用了真空包裝，但其特性還難以改變，PA9T剛性強，發脆，并且容易斷貨，在進行無鹵研發研發這一塊，9T在富士康所試驗的無鹵規格弄壞富士康兩個螺桿。6T因為其注塑工藝方面的要求,所以很多人都樂意選用9T，但現在隨著無鹵的材料出現，以及三井化學的強勁研發能力，6T還會走到自己以前的市場。   在今后，PA6T，46，9T市場都會有，但隨著市場的需求和塑膠原料的洗牌，必定會有產品市場萎縮，我們先不必先下斷定，我們拭目以待。浙江優勢擴鏈劑系列

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