隨著SFDA發布的2010版GMP附錄1無菌藥品第七條中指出：“盡可能降低產品或所處理的物料被微?；蛭⑸镂廴镜娘L險”。提高了潔凈區與潔凈區、非潔凈區與潔凈區之間小件物品的要求，減少潔凈室的開門次數，限度地降低潔凈區的污染和交叉污染?？灾餮邪l的汽化過氧化氫無菌傳遞窗，通過集成的汽化過氧化氫滅菌對傳遞窗內的所有暴露表面進行滅菌，取代傳統紫外消毒的方法。傳遞窗自帶的高效過濾器層流保護，當打開雙斐門時形成氣閘，防止交叉污染。物料進出結束后，應及時清理各清包間或中間站的現場及傳遞窗的衛生。山西防水傳遞窗找哪家
要想解決VHP傳遞窗的弊端，我們先分析存在的技術難點在哪里？VHP傳遞窗為何滅菌周期過長，我們分析一下它的整個除菌循環的時間分布。VHP傳遞窗的除菌循環分為除濕、調節、滅菌、通風排殘四步。以3m3的VHP傳遞艙為例，其中除濕：約10分鐘；調節：約10分鐘；滅菌：約40分鐘；通風排殘：約（降到1ppm以下），總計?？梢钥闯觯L排殘這一階段占據了整個除菌循環時間的2/3。為什么通風排殘時間那么久？？主要是由以下四個原因造成的：1）VHP采用的是30%高濃度的過氧化氫溶液；2）熱蒸發汽化過氧化氫容易產生冷凝（汽相到液相），后期排殘過程中慢慢重新釋放出來，增加排殘難度。3）高效過濾器等材質容易吸附過氧化氫。4）過氧化氫蒸汽壓比水低。陜西本地傳遞窗品牌長距離傳遞窗工作臺面采用無動力滾筒，傳遞物品輕松方便。
魁利VHP傳遞窗運行：預熱:設備啟動前自動調節腔體的溫濕度條件，以達到設定的程序啟動條件。平衡:啟動滅菌條件，設備進行VHP濃度和飽和度的自平衡以達到滅菌條件。滅菌:開始滅菌，累計滅菌的LOG值，直至滅菌結束。降解:滅菌結束后，設備進入排風降解階段，進行VHP的排殘和降解，直至程序結束。標準程序LOGA程序:采用滅苗微生物D值和滅菌LOG值過程控制法,對滅菌過程進行穩定調節,以達到設定的滅菌條件，-般設定為6LOG程序。LOGB程序:采用滅苗微生物D值和滅菌LOG值過程控制法，對滅萄過程進行穩定調節，以達到設定的滅菌條件，-般設定為12LOG過度殺滅程序。濃度程序:滅菌過程采用濃度和時間控制方式，根據參數開發所得的滅菌濃度和時間條件設定程序，以達到設定的滅菌條件。自凈程序:通過高效過濾器的過濾實現腔體內部的自凈，以在無需滅菌的條件下實現傳遞，以替代自凈傳遞窗的部分功能。
VHP技術是指將液態雙氧水汽化為過氧化氫蒸汽，運用汽化的過氧化氫對物體表面的低溫滅菌技術。---VHP具有廣譜殺菌性，能有效殺滅細菌，***、霉菌、病毒、細菌芽孢等所有類型的微生物，目前發現VHP**難殺滅的微生物是嗜熱脂肪芽孢，所以VHP滅菌驗證所用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢。---VHP滅菌無毒無殘留，汽化過氧化氫在滅菌過程中可以快速殺滅微生物，滅菌完成后能快速降解為H2O和O2，無毒無殘留，且過氧化氫的殘留濃度可檢測。---VHP滅菌效果可驗證，正常的一個驗證周期包括參數開發，VHP分布研究，生物挑戰試驗和排風降解研究，INNOVE-HPB汽化過氧化氫設備具有完整的GMP驗證文件體系。---VHP滅菌兼容性好，INNOVE-HPB系列的汽化過氧化氫滅菌器采用特有的飽和度控制法，保證整個滅菌過程中過氧化氫不液化不冷凝，材料兼容性更好。短距離傳遞窗工作臺面采用不銹鋼板，平整光潔耐磨。
VHP傳遞窗中H2O2消毒及滅菌效果驗證：驗證和確認消毒成功是非常重要的，不管應用范圍如何，使用過氧化氫蒸氣技術要求考慮環境的具體因素，如大小、結構和環境條件等[2]。這些元素影響整個消毒循環的表現，能夠幫助確定一套特定的參數實現成功的消毒。雖然理論分析可以得出一個合理的開始參數，但其必須通過運行一個循環開發過程的實踐來確定。一旦這套參數在安全框架內完成-并被確認，一個性能驗證循環的運行將得到**終的驗證循環。內包材料在其外暫存間拆去外包裝后，經傳遞窗送入內包間。蘇州直銷傳遞窗哪家比較好
傳遞窗開箱時，應文明作業，不得有粗暴、野蠻的操作 ，以免造成人身傷害。山西防水傳遞窗找哪家
VHP傳遞窗結構形式：過氧化氫滅菌傳遞窗包括:箱體、箱體內部設有用于放置滅菌產品的滅菌腔體、過氧化氫發生裝置、過氧化氫加液裝置、腔體除濕裝置、過氧化氫降解裝置、加熱裝置、潔凈風機、增壓風機、潔凈管道，高效過濾器、控制系統等。潔凈管道將潔凈風機、滅菌腔體.過氧化氫發生裝置、除濕裝置、降解裝置、加熱裝置連接，使滅菌腔內部的空氣進行流通，過氧化氫發生裝置將液態過氧化氫經過高溫閃蒸，由液態變為氣態，從而隨內部氣體流向滅菌腔體，從而對火菌腔體內部物品火菌山西防水傳遞窗找哪家
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