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  • 芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測,數字ELISA
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數字ELISA基本參數
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數字ELISA企業商機

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
6)數字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時測2-4個指標;芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測

芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測,數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理;Simoa技術(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現超高的靈敏度,較傳統ELISA方法能夠高出3個數量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經因子、蛋白組學、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例,單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯檢可達6-10fg/mL;文獻表明,simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優于其他蛋白指標檢測方案; 單分子檢測數字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B數字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測;

芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測,數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

生物實驗室、醫學實驗室常見問題:ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多,用時長,每次檢測可能要花幾個小時,經常半天就測試了一輪工藝;如果要根據結果來改善,就得再花上半天、一天;使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用,大多都要以整版方式進行,不夠靈活。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到?

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品:同樣的單分子技術方案,但創新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設備,或實驗室常見已有設備;實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 芯棄疾單分子ELISA檢測盒,使用靈活開放,少于8孔即可測試,可使用客戶自研各用試劑!

芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測,數字ELISA

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品,與sioma產品的區別:

simoa產品為什么很難普及:主要問題:效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放;大部分實驗室買不起設備!即使公用平臺上了設備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價格>300萬;芯片+試劑:每套1萬元以上;

Simoa的技術方案很難小型化,大部分反應流程都在芯片外進行,必須依賴大型自動化設備,與大部分生物實驗室、醫學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 新型的單分子檢測方法的普及版;單分子免疫檢測數字ELISA多重檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA,低成本單分子檢測;芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾產品數字ELISA超敏檢測

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