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數(shù)字ELISA相關(guān)圖片
  • 醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度,數(shù)字ELISA
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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產(chǎn)品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個(gè)月
  • 優(yōu)勢(shì)
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開(kāi)放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機(jī)

抗體篩選芯片的正交驗(yàn)證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測(cè)試,為抗體的正交驗(yàn)證提供了高效平臺(tái)。在篩選IL-6抗體對(duì)時(shí),可同時(shí)測(cè)試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過(guò)陰性質(zhì)控品與陽(yáng)性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對(duì),篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測(cè)中尤為重要,可提前識(shí)別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(jì)(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度

醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品

手動(dòng)版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動(dòng)操作,常規(guī)熒光顯微鏡檢測(cè),

低成本檢測(cè),用時(shí)更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測(cè)方案,將檢測(cè)結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測(cè)區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽(yáng)性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測(cè)試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項(xiàng)指標(biāo)) 芯棄疾單分子數(shù)字ELISA靈活芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品, 極速檢測(cè),快至15min能完成 的ELISA檢測(cè)!

醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn):
檢測(cè)方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測(cè)以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開(kāi)發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測(cè)。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測(cè)時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)SiMoA通過(guò)將單個(gè)酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測(cè)到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測(cè)定中實(shí)現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個(gè)陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個(gè)孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁(yè)將每個(gè)微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時(shí)間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開(kāi)啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補(bǔ)充圖1顯示了“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬(wàn)的單個(gè)免疫復(fù)合物同時(shí)檢測(cè)。通過(guò)測(cè)定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來(lái)確定計(jì)算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對(duì)于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測(cè)單個(gè)免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,極速檢測(cè),檢測(cè)用時(shí)只需要 15-30min!

醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號(hào)偏離了線性。因此,這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來(lái)說(shuō)是足夠的 單分子陣列化技術(shù)通過(guò)微米級(jí)結(jié)構(gòu)與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構(gòu)建 “芯片實(shí)驗(yàn)室” 模式。什么是數(shù)字ELISA檢測(cè)通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用微量樣本就能測(cè)試;醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無(wú)法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA使用速度

與數(shù)字ELISA相關(guān)的**
與數(shù)字ELISA相關(guān)的標(biāo)簽
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