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數字ELISA相關圖片
  • 醫療檢測用數字ELISA精密度,數字ELISA
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數字ELISA基本參數
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數字ELISA企業商機

 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產品具有開放的優勢:

開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;

測試結果:國產普通熒光顯微鏡,科研或預研場景;

測試結果:國產低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設計,高靈敏免疫檢測產品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數字免疫層析POCT檢測產品、滴液生成微球制備芯片等。 數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;醫療檢測用數字ELISA精密度

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創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA,應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景;

參考原理:血液中單個蛋白質分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質標記物。我們報告了一種同時檢測數百至數千個單獨蛋白質分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質。蛋白質被捕獲在顯微珠上,并用酶標記,每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室,單個蛋白質可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯免疫吸附試驗(數字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質,其濃度(<10?15M)遠低于傳統ELISA3-5。數字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。


單分子級別數字ELISA穩定性POCT 芯片搭配小型化設備,即時檢測 hs-cTnT 等指標,為急診救治提供快速數據支持。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號;創新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級!
陣列芯片原理:從15μLof基質中的500,000個珠子開始。結果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時間減少到90秒,分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進行索引,這些操作已經加載到陣列上。通常,會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個比率,一定珠裝載量的差異不影響數據質量或在大多的范圍內保持精度,前提是存在足夠的珠子數量以保持在泊松噪聲水平之上。22數據質量會受到影響,當泊松噪聲主導測量誤差時。這發生在與背景相關的正井數量降至約50個珠子以下時,此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(CV)。

POCT芯片的即時診斷革新:芯棄疾POCT芯片采用卡片式設計(尺寸8×5cm),集成8個檢測通道,搭配全自動加樣儀(加樣精度±0.1μL)與便攜式熒光掃描儀(分辨率5μm),實現“樣本進-結果出”的15分鐘極速檢測。其**性能媲美化學發光,如超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)檢測限達10pg/mL(線性范圍0-1000pg/mL),可在急診科快速鑒別心肌梗死(閾值>14pg/mL)。在膿毒癥管理中,PCT與IL-6聯合檢測靈敏度達95%,較單一指標提升20%。芯片操作全程自動化,醫護人員*需加載樣本即可完成檢測,無需復雜培訓。在基層醫療場景中,該技術已應用于核酸快檢(靈敏度98%)、流感分型(A/B型同步檢測)及糖尿病酮癥酸中毒(β-羥丁酸檢測)等場景,檢測時間從2小時縮短至15分鐘,誤診率降低至5%以下。芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標;

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    創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。蛋白質生物標志物在區分健康和疾病狀態方面的臨床應用,而監測疾病進展則需要測量復雜樣品中的低濃度蛋白質。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質的濃度高于10?12M,6而大多數在病癥7、神經疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質的濃度被認為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細胞組成的1毫米3疾病,每個細胞分泌5000種蛋白質到5升液體中。Simoa®由現任于哈佛大學醫學院的DavidWalt教授作為科學創始人于2007年創立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業界轟動。Simoa技術(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現超高的靈敏度,較傳統ELISA方法能夠高出3個數量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經因子、蛋白組學、細胞因子等。 自動版數字 ELISA 芯片配套全自動加樣儀與掃描儀,單個芯片支持≥8 樣本同時反應,總時長 30 分鐘。芯棄疾產品數字ELISA芯片

單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。醫療檢測用數字ELISA精密度

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 醫療檢測用數字ELISA精密度

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