環氧乙烷滅菌裝置應符合IEC1010-1和1010-2及相應的標準,滅菌車間的管理應執行一次性使用無菌醫療器械產品(注、輸器具)生產實施細則要求:一是制定滅菌工藝守則和環氧乙烷使用存放管理制度,專人負責,并持證上崗,操作人員應嚴格按照規定程序操作貯存;二是環氧乙烷的儲存罐應保存在陰涼、通風、防曬處,高溫季節可采用水淋降溫,鋼瓶充裝量不得大于0、79kg/L,瓶口必須關緊,防止滲漏;三是貯存場所應有易燃、易爆、有毒警示標志,并配備消防器材;四是滅菌車間周圍30-50米范圍內不得有明火作業、變電設備、轉動馬達及其它可發生火花的設備與操作;無錫高是醫療技術有限公司為您講解環氧乙烷滅菌 知識。安徽低溫環氧乙烷滅菌原理
四、環氧乙烷滅菌間周圍30-50米的范圍內千萬不能夠進行一些明火作業,同時還不能夠有變電設備、轉動馬達等一些會產生火花的設備存在,否則就有可能會出現爆Z。五、環氧乙烷滅菌間在消毒的時候,不能夠穿有釘的鞋子進入室內,也不能夠在現場抽煙,以防引起爆Z事故。六、在消毒工作完成以后,要打開門窗進行通風,在室內的環氧乙烷比較濃的時候,不能夠開電燈照明及手電照明,但是可以使用防爆燈,這個是沒有什么問題的。環氧乙烷滅菌間的要求大概就有這些了,在進行環氧乙烷滅菌操作的時候一定要多加注意,只有這樣才能確保安全和效果。無錫高是醫療技術有限公司江蘇TUV認證環氧乙烷滅菌原理無錫高是醫療技術有限公司 環氧乙烷滅菌用戶的認可。
環氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣,可殺滅各種微生物包括細菌芽孢,屬滅菌劑。環氧乙烷滅菌確認的只主要目的,是要從微生物學角度證明過程的滅菌能力,因而確認中一個重要環節是制備和選擇微生物挑戰的具體形式,一般有以下三種微生物學挑戰形式:(a)產品生物負載,即以正常產品的自然生物負載做為微生物挑戰,其具體形式是產品本身;(b)內部過程監測器材,是將生物指示劑放置于產品內部只難滅菌的部位而形成的;(c)外部過程監測器材,是將生物指示劑放置于產品外部的某種載體中而形成的。
定性陽性對照組,以同批試驗用菌片置室溫下,待滅菌試驗組達規定作用時間后,立即將該菌片2 片,分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基,放入溫箱中作定性培養,觀察有細菌生長情況。(7) 陰性對照組,以同批次試驗用未染菌樣片2 片,分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基,同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養,觀察有無細菌生長。環氧乙烷又名氧化乙烯,在低溫下為無色液體,具有芳香醚味,沸點為10.8℃,嗅閾值為760 mg/m~1064mg/m,密度為1.52;環氧乙烷易燃易爆,其比較低燃燒濃度為3%。環氧乙烷氣體穿透力強無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌獲得眾多用戶的認可。
無錫高是醫療技術有限公司為您介紹采用環氧乙烷滅菌時需滿足的條件環氧乙烷不會損害滅菌的物品且穿透力很強,一般可用于醫療器械,塑料制品等不能采用高溫滅菌的物品滅菌。例如,電子儀器、光學儀器、醫療器械、書籍、文件、皮毛、棉、化纖、塑料制品、木制品、陶瓷及金屬制品、內鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環氧乙烷也是目前主要的低溫滅菌方法之一。特別注意的是,含氯的物品以及能吸附環氧乙烷的物品則不宜使用環氧乙烷滅菌法。采用環氧乙烷滅菌時,滅菌柜內的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時間是影響滅菌效果的重要因素。無錫高是醫療技術有限公司供應環氧乙烷滅菌 ,有想法的可以來電咨詢!江蘇安全環氧乙烷滅菌解析
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環氧乙烷(EO)是一種光譜滅菌劑,可在常溫下殺滅各種微生物,包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、等。EO可以與蛋白質上的羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、硫氫基(-SH)和羥基(-OH)發生烷基化作用,造成蛋白質失去反應基因,阻礙蛋白質的正常化學反應和新陳代謝,因此從而導致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很強,可以穿透微孔,達到產品內部相應的深度,從而不斷提高滅菌效果,目前的話醫療器械較廣采用EO進行滅菌。安徽低溫環氧乙烷滅菌原理
無錫高是醫療技術有限公司成立于2017-10-18,同時啟動了以環氧乙烷滅菌為主的環氧乙烷滅菌服務,醫療器械檢測服務,滅菌檢測確認,日常滅菌產業布局。旗下環氧乙烷滅菌在醫藥健康行業擁有一定的地位,品牌價值持續增長,有望成為行業中的佼佼者。我們強化內部資源整合與業務協同,致力于環氧乙烷滅菌服務,醫療器械檢測服務,滅菌檢測確認,日常滅菌等實現一體化,建立了成熟的環氧乙烷滅菌服務,醫療器械檢測服務,滅菌檢測確認,日常滅菌運營及風險管理體系,累積了豐富的醫藥健康行業管理經驗,擁有一大批專業人才。公司坐落于萬石鎮工業集中區(),業務覆蓋于全國多個省市和地區。持續多年業務創收,進一步為當地經濟、社會協調發展做出了貢獻。
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