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企業(yè)商機(jī)
生物指示劑基本參數(shù)
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型號
  • 載體型;芽孢懸液;自含式
  • 尺寸
  • 具體型號規(guī)格不一,請咨詢客服獲取更多信息
  • 是否定制
生物指示劑企業(yè)商機(jī)

濕熱滅菌生物指示劑的選型 某滅菌程序的滅菌條件為121℃,12min,能否選擇FBio≥12min的生物指示劑? A:?能否選擇FBio≥12min的生物指示劑,需知曉該滅菌程序的FPhy值,即使是相同的滅菌參數(shù),不同設(shè)備的FPhy的也可能存在較大差異,如脈動真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據(jù)《歐洲藥典》的要求,選擇物理殺滅時間FPhy將指示劑殺滅到10-1~10-3。 滅菌程序1參數(shù)為:121℃,8min,F(xiàn)Phy值為13min,選擇生物指示劑的D值為1.8min,芽孢數(shù)量為2.0×106cfu/支,可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數(shù)為:121℃,10min,F(xiàn)Phy值=15min,能否使用同一批生物指示劑? A:?本批生物指示劑的FBio經(jīng)計(jì)算為11.3min,推薦應(yīng)用于FPhy值在13.1~16.7min之間的滅菌程序。滅菌程序FPhy為13min經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)可殺滅該批次生物指示劑;滅菌程序2的參數(shù)為121℃ 10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1~10-3的要求,可以共同使用該批次生物指示劑。Q3泰林生物指示劑可用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn)和滅菌工藝的開發(fā)。自含式生物指示劑FDA要求

自含式生物指示劑FDA要求,生物指示劑

生物指示劑成品檢測項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)方法 芽孢含量測定 方法:超聲洗脫(驗(yàn)證洗脫效率≥80%)→系列稀釋→傾注平板培養(yǎng)(48h計(jì)數(shù))。 標(biāo)準(zhǔn):實(shí)測值需在標(biāo)稱值的50%~150%范圍內(nèi)(如標(biāo)稱1×10? CFU,允許5×10?~1.5×10?)。 D值驗(yàn)證 存活曲線法:至少5個時間點(diǎn)滅菌(如121℃下2/4/6/8/10分鐘),線性回歸計(jì)算斜率。 接受標(biāo)準(zhǔn):D值批間差異≤±20%(如D???℃=1.5分鐘,允許1.2~1.8分鐘)。 培養(yǎng)液性能測試 促生長試驗(yàn):接種≤100 CFU標(biāo)準(zhǔn)菌株,培養(yǎng)后需100%生長。 抑制性測試:添加中和劑(如硫代硫酸鈉)后不影響微生物復(fù)蘇。泰林生物生物指示劑性能保證過氧化氫低溫滅菌監(jiān)測:泰林生物指示劑穿透特衛(wèi)強(qiáng)材料,阻菌防水雙保障。

自含式生物指示劑FDA要求,生物指示劑

假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo),需通過嚴(yán)格的操作規(guī)范、高質(zhì)量的產(chǎn)品選擇及精確的環(huán)境控制將其降至最低。建議企業(yè):定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù);優(yōu)先選用通過ISO認(rèn)證的低假陽性率生物指示劑;建立假陽性事件追溯系統(tǒng),持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。降低假陽性的關(guān)鍵措施1.操作控制嚴(yán)格無菌技術(shù):在生物安全柜中操作懸液式指示劑,使用無菌鑷子處理載體。規(guī)范滅菌后處理:環(huán)氧乙烷滅菌后充分通風(fēng)(≥12小時)去除殘留。蒸汽滅菌后待生物指示劑冷卻至室溫再培養(yǎng)。2.生物指示劑選擇推薦選擇自含式設(shè)計(jì):內(nèi)置防污染結(jié)構(gòu)(如泰林專利防蒸發(fā)密封)。驗(yàn)證包裝完整性:選擇通過ISO11607測試的透析紙或Tyvek?材料。3.培養(yǎng)條件優(yōu)化溫度精確控制:定期校準(zhǔn)培養(yǎng)箱(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃)。培養(yǎng)基質(zhì)量控制:每批次進(jìn)行促生長試驗(yàn)(接種≤100CFU應(yīng)100%生長)。4.設(shè)備與工藝驗(yàn)證滅菌設(shè)備校準(zhǔn):確保溫度/壓力傳感器誤差≤±0.5℃。最差條件測試:在最大裝載量下驗(yàn)證滅菌均勻性,避免冷點(diǎn)導(dǎo)致假陰性誤判為陽性。

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,影響滅菌驗(yàn)證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復(fù)生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,置于55℃~60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,應(yīng)呈陽性結(jié)果。 國內(nèi)外法規(guī)均指出,嗜熱脂肪地芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營養(yǎng)細(xì)胞呈長桿狀、圓端,多數(shù)為單個、少數(shù)成對或鏈狀排列,細(xì)胞壁為革蘭陽性結(jié)構(gòu),芽孢呈橢圓或柱狀,芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強(qiáng)。氣體滅菌全能選手:泰林GP3-8032適配甲醛/臭氧.

自含式生物指示劑FDA要求,生物指示劑

生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn),特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評估等。 壓力蒸汽滅菌生物指示劑用于壓力蒸汽滅菌設(shè)備的性能確認(rèn)、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發(fā)和建立、產(chǎn)品滅菌程序的驗(yàn)證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控、滅菌程序的定期再驗(yàn)證等。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑 + 自含式專利設(shè)計(jì)防止培養(yǎng)基蒸發(fā)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10% + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準(zhǔn)確結(jié)果 + 醫(yī)用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計(jì)數(shù) 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)室生物安全柜滅菌失效?每周自檢必須配上它。浙江無菌隔離器生物指示劑

泰林生物指示劑的直管式設(shè)計(jì)體積小巧,適合特定管道材料滅菌效果監(jiān)測。自含式生物指示劑FDA要求

蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法 隨機(jī)抽取需檢驗(yàn)批次生物指示劑4片(支)與相關(guān)物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉對指示劑初級包裝進(jìn)行擦拭,通風(fēng)15min以上,后續(xù)操作如下:注意:物料準(zhǔn)備過程中,切勿使用紫外照射生物指示劑,可能會導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。 指示劑處理: 將生物指示劑轉(zhuǎn)移至生物安全柜內(nèi),取出載體,加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無菌水的試管中,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維狀后,再加入7mL無菌水,制成均一的菌懸液,該試管記為10-1(同步平行4片)。 將懸液式生物指示劑(安瓿管式,規(guī)格:1mL/支)置于渦旋混勻儀上混勻,用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液,置含4.5mL無菌水的試管中混勻,該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑(直管式,規(guī)格:0.3mL/支),用直管切割器打開置于含9.7mL無菌水的試管中,置于渦旋振蕩儀上混勻,該試管記為10-1。自含式生物指示劑FDA要求

生物指示劑產(chǎn)品展示
  • 自含式生物指示劑FDA要求,生物指示劑
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