環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數方法之芽孢洗脫后梯度稀釋和制備計數平皿 將該試管轉移至生物安全柜中，于旋渦混勻儀上旋渦30s，用移液槍吸取1mL芽孢懸液，加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水的試管中，記為10-2，按照該方法依次稀釋至10-3、10-4（稀釋級別按制造商提供的芽孢數量而定）。 取芽孢數在30cfu/mL-300cfu/mL的稀釋級別的試管（10-4）震蕩30s，每支稀釋管平行制備2個平皿，每皿加1mL菌懸液，注入15mL-20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA）。等待瓊脂凝固后，倒置于30℃-35℃培養箱中培養48h-72h后計數。泰林生物指示劑的自含式設計，可在普通環境下接種，無需特殊設備。浙江生物指示劑

壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 ★切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。 ★應按2020年版《中國藥典》要求，選擇無菌水作為稀釋液。 ★吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。 ★建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。 ★建議使用玻璃珠（4mm~6mm）對紙質載體進行打散處理。 ★芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度95℃~100℃，時間15min。進口生物指示劑指標泰林生物指示劑的檢測結果可追溯，符合FDA等法規要求。

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產品的安全性。企業需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。 根據FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求： 1. 含菌量確認檢測 執行含菌量確認檢測：企業必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值：生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進行驗證。Z值（溫度系數范圍）應為10-15℃。 芽孢濃度：芽孢濃度應≥1×10? CFU/載體，符合USP<55>的要求。

環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 1、切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。 2、環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數，建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。 3、吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。 4、建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。 5、建議使用玻璃珠（4mm-6mm）對紙質載體進行打散處理。 6、芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度80℃-85℃，時間10min。生物指示劑培養基蒸發影響結果？專利防蒸發結構，損耗率≤10%行業低！

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之培養基和菌種 培養基性能包含無菌性能和恢復生長性能兩方面，無菌性能不合格可能產生假陽性，而培養基恢復生長性能不合格可能導致假陰性，影響滅菌驗證結果判斷。無菌性能要求生物指示劑內含的培養基培養后仍呈陰性；恢復生長性能要求生物指示劑內含恢復培養基經過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌，置于55℃～60℃培養箱培養48h，應呈陽性結果。 國內外法規均指出，嗜熱脂肪地芽孢桿菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用來監測壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營養細胞呈長桿狀、圓端，多數為單個、少數成對或鏈狀排列，細胞壁為革蘭陽性結構，芽孢呈橢圓或柱狀，芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強。過氧化氫濃度波動影響大？實時監測給出專業建議。實驗室生物指示劑趨勢分析

泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業合規的菌種保藏中心，確保來源可靠。浙江生物指示劑

如何選擇合適的生物指示劑才能做到對濕熱滅菌工藝形成微生物挑戰？ 濕熱滅菌是目前應用較廣的滅菌方法之一，在濕熱滅菌工藝的開發及驗證過程中，其生物學驗證——“生物指示劑的選型”常常困擾著大多數用戶。 當滅菌對象為如培養基、注射劑等液體時，建議選擇懸液式濕熱滅菌生物指示劑。 懸液式生物指示劑是指將孢子懸液密封在安瓿瓶中的一類生物指示劑，可以模擬被滅菌液體內部的情況，尤其是大體積液體的滅菌狀態，若為無法放置片式或自含式生物指示劑的管道內部滅菌，也可以選擇懸液式（直管）生物指示劑。 泰林生物提供濕熱滅菌生物指示劑，能夠快速完成濕熱滅菌工藝的開發和驗證。浙江生物指示劑