SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.CB1受體包含多個跨膜α-螺旋結構域,這些結構域使得受體能夠嵌入細胞膜中。 它具有七個跨膜區域。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag
AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.Recombinant Cynomolgus ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測,確保其正確折疊和功能。
生物醫學應用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領域,由于纖維蛋白原能夠在凝固時形成穩定的網狀結構,因此被用來創建細胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應用的理想候選物。藥物開發纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個課題。例如,研究其與某些藥物的結合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運輸和代謝過程,這對藥物開發至關重要。診斷學纖維蛋白原還用于開發各種疾病的診斷試驗,其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理條件。結論牛纖維蛋白原是一個多面的手分子,在研究和臨床應用中具有重要作用。它的結構復雜性和功能性重要性使其成為持續研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進,其在醫學和生物技術領域的實用性也將不斷提高。
Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)注意事項1.本產品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切,可能會有非特異性酶切出現。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切會受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種,為獲得理想的酶切結果,請先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中,然后再進行酶切實驗;若不方便透析,可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下,NaCl濃度在50mM以下,甘油濃度小于5%以下進行酶切,酶的用量與蛋白比例不變;若干擾因素很多,且不便去除,需要適當增加酶量或延長酶切時間,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用,痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性,因此在酶切體系內不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶,切割蛋白使用量少,可不考慮除去。后續如需去除重組腸激酶,可用陰離子交換樹脂(如DEAE-FF)對其進行洗脫。推薦洗脫條件如下:平衡緩沖液:25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可適當增加酶量,或適當延長酶切時間。重組人泛素是一種蛋白質,它是一種含有76個氨基酸的高度保守的蛋白質,存在于細胞核和細胞質中。
CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性隨著醫藥科技的發展,透明質酸在醫藥這方面的應用將越來越多,包括作為藥物載體和組織工程的基質。Recombinant Human M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag
在蛋白質工程領域,泛素蛋白可以作為一種標簽或融合蛋白,用于提高目標蛋白的可溶性、穩定性或功能性。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag
應用蛋白質糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化模式。通過Endo H處理,可以移除蛋白質上的高甘露糖型糖鏈,從而簡化糖鏈結構,便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領域,Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質量。通過調整培養條件和使用Endo H,可以優化蛋白質的糖鏈結構,提高藥物的療效和穩定性。疾病研究Endo H也在疾病相關蛋白質的糖基化研究中發揮作用。例如,腫瘤細胞表面的糖鏈結構與正常細胞不同,Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質糖基化重要性認識的增加,Endo H的應用范圍預計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發更高效、專一性的Endo H變體,以及探索其在個性化醫療和精細中的應用。結論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究和蛋白質工程中扮演著關鍵角色。深入理解其結構和功能,將有助于推動相關領域的科學進展和臨床應用。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag
Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...