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企業(yè)商機
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標準物質企業(yè)商機

dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質,確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調節(jié)至7.0左右,具有良好的化學穩(wěn)定性。即用型設計該產品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產物污染,避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優(yōu)化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。激發(fā)的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag,標準物質

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩(wěn)定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進一步減少了非特異性擴增,適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His TagCas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。

Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag,標準物質

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進行反應,極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為誤差。同時,該產品含有染料,無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液,可直接進行電泳分析,進一步提高了實驗效率。在成分方面,該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下,均能表現出優(yōu)異的擴增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實現高效的擴增。其特異性高,可有效避免非特異性擴增產物的產生,確保實驗結果的準確性。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,從而防止前次反應的殘余產物對后續(xù)實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術。

Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag,標準物質

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增:采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達極低的RNA模板量(<5拷貝/反應),適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag

由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng):部分產品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止假陽性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Recombinant Cynomolgus FGF21 Protein,His Tag

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Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產...

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