AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.酵母重組表達N-糖苷酶F，是一種利用酵母作為宿主細胞，通過基因工程技術表達特定酶的過程。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識別IgG，在抗體下鉸鏈區的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG，比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達，純度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規格2000U/5000U產品性質中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來源（Source）大腸桿菌表達標簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerol2st Strand cDNA Synthesis Kit在某些疾病中，特定蛋白質的泛素化水平可能發生變化，因此，泛素化蛋白質可以作為疾病的生物標志物。

牛血漿作為肉制品工業的重要副產品，其中富含的纖維蛋白原具有經濟和醫學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結構特性、生物學功能以及在醫學領域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關鍵凝血因子，對于止血和傷口愈合至關重要。由于其在醫學領域的廣泛應用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫學界的高度關注。纖維蛋白原的結構特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩定的三維結構。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對其生物學功能至關重要。提取與純化技術牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質的沉淀，而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便、成本低廉，適合大規模生產。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜。

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.泛素-蛋白酶體途徑在調控多種細胞過程中的關鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發已成為預防某些疾病的新策略。

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫學研究中的應用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關鍵酶，負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，從而促進血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高純度，在生物醫學研究中用作工具酶。材料與方法產品來源與純化：牛凝血酶從牛血漿中提取，并通過一系列生物技術手段進行純化。活性測定：利用特定的底物或熒光共振能量轉移（FRET）底物測定凝血酶活性。應用研究：通過體外實驗和體內模型，研究牛凝血酶在血液學、分子生物學和藥物開發中的應用。結果分子特性：牛凝血酶由兩條肽鏈組成，分子量約為37 KD，具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學作用：牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽，形成纖維蛋白單體，參與血液凝固和傷口愈合。科研應用：牛凝血酶在重組蛋白的特異性斷裂、基因工程產品開發、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現出重要價值。透明質酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體，或用于疫苗佐劑，增強反應。Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a(R167) (His-Avi Tag)

跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點，例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Biotinylated Mouse IL-21 Protein,His-Avi Tag