一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。可以利用現有的計算工具，如CRISPR design tools，預測gRNA的活性和特異性，以輔助實驗設計 。Recombinant Human RETProtein,His Tag

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預混液的擴增性能好，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制，即使在反復凍融50次后，活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性，適合高通量篩選和大規模樣本分析。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,His TagPhusion DNA Polymerase廣泛應用于分子生物學研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中，PCR技術的應用極為廣，但PCR產物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯合使用，以結合高保真性和快速擴增的優點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究，確保DNA序列的準確復制。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號。同時，通過優化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產生，確保了實驗結果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正，使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測，都能保證結果的一致性，為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。Recombinant Human EpCAM/TROP1 (hFc Tag)

Tn5 轉座酶的 DNA 結合元件分布在幾乎整個一級序列上，在與 DNA 結合時會使 DNA 發生彎曲。Recombinant Human RETProtein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Human RETProtein,His Tag