精品1区2区3区4区,81精品国产乱码久久久久久 ,久久久一本精品99久久精品66,久久电影tv

企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
  • 品牌
  • Proscript
  • 型號(hào)
  • EA
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外,預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,適合長期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。Bak BH3

Bak BH3,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí),熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí),通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如,在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正,使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè),都能保證結(jié)果的一致性,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。Recombinant Human BAFF Receptor/TNFRSF13C可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具,如CRISPR design tools,預(yù)測(cè)gRNA的活性和特異性,以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 。

Bak BH3,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)(AP位點(diǎn)),從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,且對(duì)溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。此外,該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測(cè)體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應(yīng)中,熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制。

dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,尤其是在PCR、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷_@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過優(yōu)化的Taq酶,具有部分3'→5'校正活性,能夠擴(kuò)增長達(dá)24 kb的復(fù)雜DNA片段。

Bak BH3,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng),避免了手動(dòng)配制反應(yīng)體系時(shí)可能出現(xiàn)的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Oligo (dT)25 mRNA磁珠

UBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號(hào)通路中的作用可能對(duì)免疫反應(yīng)和炎癥過程至關(guān)重要。Bak BH3

一、主要特點(diǎn):免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,該預(yù)混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。Bak BH3

與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的文章
Recombinant Human NKG2C/CD159c Protein 2025-07-16

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其...

與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的問題
與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的標(biāo)簽
信息來源于互聯(lián)網(wǎng) 本站不為信息真實(shí)性負(fù)責(zé)
主站蜘蛛池模板: 忻州市| 漳州市| 通州区| 类乌齐县| 翁牛特旗| 阿坝| 龙山县| 宜都市| 西畴县| 明光市| 宁海县| 太谷县| 将乐县| 贵港市| 连州市| 措勤县| 恩平市| 惠东县| 阿拉善左旗| 门头沟区| 宁河县| 仁怀市| 宣城市| 三亚市| 定襄县| 绍兴市| 遵义市| 合水县| 绥棱县| 临武县| 宁晋县| 乌鲁木齐市| 纳雍县| 讷河市| 深圳市| 牙克石市| 隆尧县| 西昌市| 凭祥市| 徐州市| 罗城|