高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現，確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低，能夠為后續的實驗。Recombinant Human EPHA2 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化，能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。Recombinant Human MADCAM1 Protein,His TagUBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶，其在蛋白質降解、信號傳導、細胞周期控制等重要內容有著作用。

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現出色的擴增能力和穩定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。

高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩定狀態，確保電泳結果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。Recombinant Human TFF1

Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human EPHA2 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止假陽性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human EPHA2 Protein,His Tag