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標準物質企業商機

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性SDF-1同工型與細胞表面上的CXCR4和CXCR7受體相互作用,也可以結合Syndecan-4。Mouse GDF-5/BMP-14

Mouse GDF-5/BMP-14,標準物質

CD30活性艾利莎數據:固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應曲線,以49ng/ml的EC50作為標記。艾麗莎數據:固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯免疫吸附法測定人CD30的劑量反應曲線,標記為27.1ng/ml的EC50。產品用Lal法測定每一種蛋白質。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存,一年有效期。復溶后,-20至-80°C,在未開封狀態下保存3-6個月。復溶后,2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存,避免反復凍融。注意事項1.避免反復凍融。2.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產品作科研用途!產品數據Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95(His Tag)rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,嚴格識別七氨基酸序列。

Mouse GDF-5/BMP-14,標準物質

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內切酶,可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA(gRNA)成分形成一個非常穩定的核糖白(RNP)復合物。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后,通過添加一個N端核定位信號(NLS),增加入核效率。YEASEN開發的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。產品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,無標簽。可應用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產品信息貨號11366ES60/11366ES76規格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KU鼠AFGF與人AFGF具有96%的氨基酸序列身份,因此它在鼠和人AFGF之間表現出相當大的物種交叉反應性。

Mouse GDF-5/BMP-14,標準物質

Recombinant Biotinylated Human ENPP-3 Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名(Synonyms)NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.成纖維細胞生長因子18(FGF-18)是20 kDa蛋白,在骨骼發育和骨穩態中起著重要作用。Recombinant Rat CD47 Protein,hFc Tag

α-凝血酶(α-Thrombin)在凝血過程中起著非常重要的作用,能夠促使纖維蛋白凝塊的產生。Mouse GDF-5/BMP-14

IdeS Protease全稱免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定義(UnitDefinition)在37℃條件下,反應30min,剪切>95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg);2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1個單位的IdeS);3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),多數常見的生物緩沖也適用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范圍(例如乙酸鹽緩沖液)的緩沖也可能適用,但是孵育時間或酶量需要根據實際情況進行優化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG,對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量(推薦用量為正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。Mouse GDF-5/BMP-14

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Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...

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