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標準物質企業商機

產品簡介抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點,這種結合是可逆的,大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,在GMP法規下生產,不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質,可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中,如:重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細胞培養等。另外,也提供來源于牛肺的抑肽酶(動物源性)酶活單位:能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位(EPU)。儲存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合,推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。(CDNF)也是一種新型神經營養因子,對多巴胺能神經元的強大活性,與神經膠質細胞系衍生的(GDNF)相當。Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag

Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag,標準物質

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KURecombinant Cys-Protein G 重組蛋白GPreScission Protease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(human rhinovirus)和GST組成的融合蛋白。

Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag,標準物質

α-凝血酶(α-Thrombin)是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶,由凝血酶原(Prothrombin,II因子)經蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用,不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產生,還負責提供反饋信號來尋找前輔因子:V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內,活化的X因子(FactorXa)切割凝血酶原,釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈(Achain)(Mw~6,000)和一條重鏈(Bchain)(Mw~31,000)通過二硫鍵連接而成。某些情況下,α-凝血酶會發生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點的小片段(B1,B2)組合而成。除了用于凝血研究之外,α-凝血酶還常用來位點特異性切割融合蛋白。基因重組時將凝血酶識別位點插入在目的蛋白與利于后續純化和/或表達的多肽或者蛋白之間,通過凝血酶切割表達的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術快速去除。本品是由勻質化的人凝血酶原經由Xa因子,Va因子和磷脂活化而得,經SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化,并以NIH凝血酶的標準品為參考,提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個成員。它主要表達在各種T細胞表面,但也存在于B細胞、單核細胞和各種轉化細胞系中。4-1bb受體結合到4-1bbl,為T淋巴細胞提供共同刺激信號。4-1b受體的信號傳遞與抗原表達過程和細胞毒性T細胞的生成有關。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標準相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細胞產生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測量的分子量:大約17.7kda,一個含有166個氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應分配到工作參數中,并在20℃處儲存。應在適當的緩沖解決方案中進一步稀釋。水平:Lal法測定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲藏:無菌過濾白干凍干粉。eotaxin-2還具有抑制髓樣細胞增殖的能力,髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。

Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag,標準物質

ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發現,ERBB3細胞質區內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區間及表達系統重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6RANTES是對單核細胞,記憶T細胞(CD4+/CD45RO),嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞的趨化劑。Recombinant Human EPHA3 Protein,His Tag

RANTES是CC趨化因子,可以通過CCR1,CCR3,CCR5和US28(巨細胞病毒受體)受體發出信號。Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名(Synonyms)CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Mouse Clusterin Protein,His Tag

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Recombinant Human NKG2C/CD159c Protein 2025-07-16

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...

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