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標準物質企業商機

PE-labeled Human HLA-A*02:01&B2M&P53 R175H (HMTEVVRHC) Tetramer Protein,His-Avi Tag性能參數表達區間及表達系統(Source)PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.猴痘病毒(Monkeypox Virus, MPXV)屬于正痘病毒屬。一般來說,同屬病毒具有相似的生物學特性。Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag,標準物質

Recombinant Biotinylated Human HLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4 or MAGE-A8 (KVLEHVVRV) Monomer Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名(Synonyms)MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recombinant Mouse CD9P1 Protein,His TagUbcH5a/UBE2D1具有一個保守的E2催化結構域,該結構域含有一個活性位點半胱氨酸殘基。

Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag,標準物質

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應體積20μL;加入1-2μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足,可咨詢當地銷售進行購買

Angiotensin I Converting Enzyme (ACE-2), also called ACEH (ACE homologue), is a dimeric, zinc-dependent metalloprotease of the ACE family that also includes somatic and germinal ACE. ACE-2 mRNA is found at high levels in heart, testis, and kidney and at lower levels in a wide variety of tissues. ACE-2 is the SARS-CoV and SARS-CoV2 Spike protein receptor in vivo, functions catalytically as a carboxypeptidase to cleave several substrates including angiotensins I and II, and acts as a partner for B0AT1-family amino acid transporters. Through these functions, ACE-2 has been shown to be involved in several diseases including SARS, COVID19, acute lung injury, heart disease, liver and lung fibrosis, inflammatory lung disease, and cardiopulmonary disease . Full length ACE-2 protein includes an extracellular region composed of a single N-terminal peptidase domain and C-terminal collectrin-like domain (CLD), a transmembrane domain, and a short cytoplasmic tail. The N-terminal peptidase region is required for binding to SARS-CoV and SARS-CoV2 spike proteins, while the CLD contains a region that promotes dimerization and association with amino acid transporters.雙堿性內切酶又稱為Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶,在酵母體內Kex2蛋白酶負責加工killer toxin和α-factor的前體。

Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag,標準物質

產品簡介抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點,這種結合是可逆的,大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,在GMP法規下生產,不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質,可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中,如:重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細胞培養等。另外,也提供來源于牛肺的抑肽酶(動物源性)酶活單位:能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位(EPU)。儲存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合,推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。AFGF在調節細胞存活,細胞分裂,血管生成,細胞分化和細胞遷移中起重要作用。Recombinant Mouse VEGF 164 Protein

Kex2不能識別和切割單一堿性氨基酸即精氨酸或賴氨酸的羧基端肽鍵。Recombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶(ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS),是由人類致病菌釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性,能識別IgG,在抗體下鉸鏈區的特定位點進行酶切,使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性,可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達,純度高,具有良好的酶切活性,是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規格2000U/5000U產品性質中文別名(Chinesesynonym)免疫球蛋白G降解酶英文別名(Englishsynonym)IdeSProtease來源(Source)大腸桿菌表達標簽(label)N-terminalHisTag純度(Purity)經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight)35.3kDa緩沖液組分(Buffer)50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),50%glycerolRecombinant Mouse PLA2G1B Protein,hFc Tag

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Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...

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