糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態。通過Endo H處理，可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除，從而簡化糖鏈結構，便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性，可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾，為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變，為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究中發揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能，將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用，為相關疾病的診斷提供新策略。（CDNF），也稱為甲型蛋白1，是由CDNF基因編碼的蛋白質，它在神經元和非神經元組織中有表達。Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Human OPG-FcRANTES是對單核細胞，記憶T細胞（CD4+/CD45RO），嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞的趨化劑。

抑肽酶（Aprotinin），一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達系統生產重組抑肽酶的方法，及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中，抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物，如牛肺，但存在外源病毒污染的風險。因此，利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產，可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建：通過轉化，將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中，構建表達菌株。發酵培養：利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養，以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。

抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養等。UbcH5a/UBE2D1具有一個保守的E2催化結構域，該結構域含有一個活性位點半胱氨酸殘基。

Cas9核酸酶是一種向導RNA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內轉錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節省時間：無需轉錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇。可應用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。透明質酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構成，分子量可以從數千到數千萬道爾頓不等。Recombinant Human CLDN18.2 Protein-VLP

FGF-18將破骨細胞和成骨細胞募集到生長板中，促進破骨細胞的形成和功能，促進骨骼血管形成。Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)

RecombinantHumanACE2/ACEHProtein,hFcTag性能參數，分子別名（Synonyms）ACE2;ACEH;ACE-2表達區間及表達系統（Source）HumanACE2/ACEHProteinisexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsGln18-Ser740.[Accession|Q9BYF1-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof109.2kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto115-130kDabasedonSDS-PAGEresult.Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedSARS-COV-2SpikeS(B.1.1.529/Omicron)Trimer,HisTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforHumanACE2,hFcTagwiththeEC50of13.7ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)