α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產生，還負責提供反饋信號來尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會發生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來位點特異性切割融合蛋白。基因重組時將凝血酶識別位點插入在目的蛋白與利于后續純化和/或表達的多肽或者蛋白之間，通過凝血酶切割表達的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術快速去除。本品是由勻質化的人凝血酶原經由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標準品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。lag-1是通過CCR5受體發出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個氨基酸取代。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數分子別名（Synonyms）SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Human ULBP-6 Protein,hFc TagCX3CL1受到促炎性刺激的上調，包括巨噬細胞，樹突狀細胞，內皮細胞，神經元，平滑肌，上皮細胞的細胞類型。

提供來源于牛肺的抑肽酶（動物源性）。產品信息規格1mg/10mg產品性質來源（Source）大腸桿菌表達CAS號（CASNO.）9087-70-1外觀（Appearance）白色、類白色、類黃色粉末溶解度（5mg/mlin0.9%NaCl）可溶，澄清或微濁純度（Purity）≥95%（HPLC）蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶濃度（EnzymeConcentration）≥3.0EPU/mgpro活性定義（ActivityDefinition）胰蛋白酶單位：每秒鐘能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（BAEE）為1個胰蛋白酶單位。酶活單位：能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位（EPU）。儲存條件凍干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合，推薦的結合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲存。

Cas9核酸酶是一種向導RNA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內轉錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節省時間：無需轉錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇。可應用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。

抑肽酶（Aprotinin），一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達系統生產重組抑肽酶的方法，及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中，抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物，如牛肺，但存在外源病毒污染的風險。因此，利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產，可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建：通過轉化，將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中，構建表達菌株。發酵培養：利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養，以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。AFGF在調節細胞存活，細胞分裂，血管生成，細胞分化和細胞遷移中起重要作用。Recombinant Biotinylated Human IL-17A&F Protein,His-Avi Tag

26Rfa, Hypothalamic Peptide, human，純度：經SDS-PAGE和HPLC鑒定純度大于98%。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag

抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養等。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag