產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KURANTES是對單核細胞,記憶T細胞(CD4+/CD45RO),嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞的趨化劑。Recombinant Human sCD40 Ligand/TNFSF5
利用PCR技術擴增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato,CPI)活性多肽基因,克隆于表達載體pGEX一4T一1的多克隆位點中,得到重組質粒pGCPI,測序后將重組質粒轉化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經IPTG誘導表達,超聲波破茵后,通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白,純度大于97%。融合蛋白經凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉移酶后得到純度大于98%的重組CPI,ELISA鑒定產物具有免疫原性,體外檢測表明其促進纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。Recombinant Mouse Bcl-xLα-凝血酶(α-Thrombin)可以啟動XIII因子和血小板,或者用作血管收縮劑。
抑肽酶(Aprotinin),一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌(E. coli)表達系統生產重組抑肽酶的方法,及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶,又稱胰蛋白酶抑制劑,是一種小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中,抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物,如牛肺,但存在外源病毒污染的風險。因此,利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產,可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建:人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建:通過轉化,將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中,構建表達菌株。發酵培養:利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養,以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化:通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。
分子特性:牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標準,純度達到SDS-PAGE電泳無雜蛋白條帶的要求。穩定性:牛凝血酶在室溫下運輸穩定,在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應用效果:在1:2000的質量比下,牛凝血酶能有效切割蛋白,適用于科研和工業生產中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應用:牛凝血酶因其高比活度和專一性,在分子生物學、生物化學和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價值。臨床:作為止血藥物,牛凝血酶在外科手術中的應用超過100年,因其簡便和高效而受到青睞6。生產優勢:牛凝血酶的生產穩定性好,純度高,不含有其他蛋白酶活性,適合大規模生產和應用。eotaxin-2還具有抑制髓樣細胞增殖的能力,髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。
牛血漿作為肉制品工業的重要副產品,其中富含的纖維蛋白原具有經濟和醫學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結構特性、生物學功能以及在醫學領域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關鍵凝血因子,對于止血和傷口愈合至關重要。由于其在醫學領域的廣泛應用,牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫學界的高度關注。纖維蛋白原的結構特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成,分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接,形成了纖維蛋白原穩定的三維結構。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物,對其生物學功能至關重要。提取與純化技術牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質的沉淀,而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便、成本低廉,適合大規模生產。然而,為了獲得高純度的纖維蛋白原,通常需要進一步的純化步驟,如離子交換色譜。猴痘病毒(Monkeypox Virus, MPXV)屬于正痘病毒屬。一般來說,同屬病毒具有相似的生物學特性。Biotinylated Recombinant Human CD30/TNFRSF8 (His-Avi Tag)
凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。Recombinant Human sCD40 Ligand/TNFSF5
糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態。通過Endo H處理,可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡化糖鏈結構,便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性,可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究中發揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能,將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用,為相關疾病的診斷提供新策略。Recombinant Human sCD40 Ligand/TNFSF5
Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...