設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？

小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是

1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統疾病；小仔發育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。 卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發、基因編輯等領域。四川基因純合小鼠繁育

    實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。

實驗鼠在醫學領域應用十分多樣，可用于微生物學領域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學領域，研究免疫缺陷機理和相關藥物；可用放射學領域，研究放射線照射劑量和輻射效應；可用于藥物篩選領域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領域，判斷新產品安全性；可用于遺傳學領域，研究遺傳病基因結構和功能，構建人類遺傳病動物模型；可用于老年學領域，探究藥物效果。 廣西db/db鼠選擇常州卡文斯提供SPF級實驗鼠，確保科研數據的可靠性。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病（舞蹈癥）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型。現如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經向全世界分發了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型，助力醫學研究。

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經常發現實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創口或藥物？小鼠創面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？常州卡文斯實驗鼠的SPF屏障環境有效避免外界微生物污染。吉林UOX小鼠公司排名

卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。四川基因純合小鼠繁育

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。四川基因純合小鼠繁育

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