腸道炎癥與脊柱關節炎（SpA）存在密切關系，提示這種疾病中潛在的腸道-關節軸的炎癥關聯。NatureReviewsRheumatology近期發表的綜述文章，對這一話題進行了探討，回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素，并討論了目前的知識缺口，以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數脊柱關節炎（SpA）患者患有亞臨床腸道炎癥，少數患有并發性炎癥性腸病（IBD）；②許多強直性脊柱炎（AS）的遺傳危險因素與IBD是相同的，且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中；③3型免疫細胞因子（如IL-17）在腸道和關節中很重要，但它們的作用可能具有組織特異性；④SpA發生腸道菌群異常，但與免疫變化的因果性尚不清楚；⑤SpA療法的失敗率很高，這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。腸道菌群對人體整體健康具有深遠影響！廣東消化道疾病菌群檢測報告內容

2007年底，美國國立衛生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計劃”。由美國主導的，多個歐盟國家及日本和中國等十幾個國家參加的人類微生物組計劃將使用新一代DNA測序儀進行人類微生物組DNA的測序工作，是人類基因組計劃完成之后的一項規模更大的DNA測序計劃，目標是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結構變化對人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項目中，承擔重要的測序任務。2009年，英、美、法、中等國科學家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯盟(IHMC)，旨在對國際人類微生物組研究進行相關的協調。2016年5月13日，美國啟動“國家微生物組計劃”，啟動資金超過5億美元。山東專業菌群檢測常用方法腸道菌群檢測您身邊的健康管理師！

強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關。

人體內有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內的多達1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協調、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學家已經認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關鍵問題，因為人類對自身體內數量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內微生物細胞的數量是人體內細胞數量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數目的總和是人類基因組所含基因數目總和的100倍。但是，由于傳統微生物學研究方法的局限，對生活在自己體內的95%以上的微生物沒有任何研究數據。腸道菌群檢測可以做什么；

在微生物代謝產物中，作為心血管疾病的一個主要因子，TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺的肝臟氧化產物，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前，TMAO被認為是心臟危險因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發生風險增加。服用廣譜后，個體的腸道微菌群會減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來源，建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風險。腸道菌群檢測就選沃本生物--專業的人做專業的事。上海亞健康人群菌群檢測報告內容

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目前已公認，腸道菌群在2型糖尿病的發展中起重要作用，但具體機制如何？腸道菌群究竟對腸黏膜細胞做了什么，進而影響到血糖？2019年PNAS（《美國科學院院報》）上發表的一項研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發現，失調的腸道菌群可通過分泌次級膽汁酸刺激腸壁細胞大量分泌5-羥色胺，進而升血糖升高水平，使患者長期處于持續血糖升高狀態，導致糖尿病的發生。可見，次級膽汁酸分泌增加是腸道菌群對血糖下手的重要第一步。廣東消化道疾病菌群檢測報告內容