（1）構建不同慢病和腸道菌群之間的關聯數據庫，促進慢病與菌群相關性、甚至因果性證據的進一步積累，促進人們對慢病發生、發展的深刻理解；（2）研究針對腸道菌群進行調控的新技術、新方法、新產品，提高慢病防控效率；（3）結合腸道菌群微生態，深入開展中醫藥研究，促進中醫生命科學和中西醫結合的研究與發展；（4）發展腸道菌群微生態的解析技術，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進步，而且還需要從微生態這一群體水平開展從結構到功能的深入研究；（5）發展腸道菌群的檢測技術即針對腸道菌群的健康體檢技術，建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態、亞健康狀態、失調紊亂狀態甚至致病狀態的理論、方法和技術；上海沃本，腸道菌群檢測更專業。安徽專業菌群檢測準確性高

來自北京協和醫院的張烜團隊與華大基因的揭著業團隊在JournalofAutoimmunity上發表的一項研究，①對比分析85名強直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發現惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；②在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強；③AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統等與自身免疫相關的特征；④AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原，并促進特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產生IFN-γ。河北自閉癥患者菌群檢測私人定制腸道菌群檢測的臨床指導意義；

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。

GenomeMedicine近期發表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析，發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究，收集64份糞便樣本進行宏基因組測序；②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數——MCII狀態，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。腸道菌群檢測讓您的健康早知道！

    自從引入了細菌的基因組學分析以來，針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法，常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異，因為這種差異通常很小。相反地，宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。 腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！云南亞健康人群菌群檢測常用方法

腸道菌群檢測的臨床指導意義！安徽專業菌群檢測準確性高

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