約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。腸道菌群檢測讓您的健康早發現。河北消化道疾病菌群檢測組成

自從引入了細菌的基因組學分析以來，針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法，常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異，因為這種差異通常很小。相反地，宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。河南自閉癥患者菌群檢測風險預測腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！

近日，美國克利夫蘭診所在第11屆醫療創新峰會上宣布了2017年**醫療創新的榜單，腸道菌群檢測位列榜單**。近10年來，比較大的科學發現是：我們的微生物會釋放出化學物質來干擾食物的消化，藥物的吸收利用，甚至是疾病的進展過程。普林斯頓大學的生物學家BonnieBassler曾經舉過一個例子：一個人大約有1萬億個人體細胞，而他體內的細菌數量卻可以多達10萬億個。所以某種意義上，當我們看到一個人在大街上走的時候，我們“看到”的90%是細菌！

1908年的諾貝爾獎獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產生的***是導致人體衰老、得病的重要原因，通過調控優化腸道菌群可以達到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術的限制，在之后的100年中，微生物組學并不能得到主流醫學界的關注和認可。1958年的諾貝爾獎獲得者里德伯格指出，人體是一個由人的細胞和所有共生微生物構成的“超級生物體”，也是一個非常復雜的生態系統。2005年10月，13個國家的科學家在法國農科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開圓桌會議，組織全球的力量，開展“人類微生物組計劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測定出來，從而推動菌群與健康的研究。會議組建了“國際人類微生物組聯盟”，標志著國際學術界開啟了用現帶生物技術，通過大規模國際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時代。腸道菌群檢測-評估您健康的新型選擇！

如果有人問你，腸道菌群的功能是什么?你會不會和90%的人一樣，首先想到的是促進消化?然而，隨著醫學的不斷深入研究，腸道微生物的強大功能已經徹底顛覆了人類的認知。研究人員發現，龐大的細菌群存在于我們的腸道中，無聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統，被認為是一個被發現的人體“隱形防御”。雖然我們看不見，摸不到，但這種古老的進化共生關系，會影響我們的健康，一旦受到破壞就會造成嚴重后果，甚至出現cancer。腸道菌群檢測和cancer的關系已經得到越來越多的科學研究證實。沃本生物值得信賴的腸道菌群檢測商。河南消化道疾病菌群檢測準確性高

腸道菌群檢測--科研前沿的應用。河北消化道疾病菌群檢測組成

    AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項研究，發現在一些類風濕關節炎（RA）高危個體中，表現出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調，提示RA發病前的菌群失調可能參與了疾病的發生，而菌群調節可能作為RA的預防或早期干預手段。①納入50名類風濕關節炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風濕因子陽性），分析糞便菌群的群落結構；②與FDR對照相比，處于“臨床前RA狀態”的受試者的糞便菌群發生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發病之前即存在腸道菌群失調，并可能促進RA的發展。 河北消化道疾病菌群檢測組成