1908年的諾貝爾獎獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產生的***是導致人體衰老、得病的重要原因，通過調控優化腸道菌群可以達到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術的限制，在之后的100年中，微生物組學并不能得到主流醫學界的關注和認可。1958年的諾貝爾獎獲得者里德伯格指出，人體是一個由人的細胞和所有共生微生物構成的“超級生物體”，也是一個非常復雜的生態系統。2005年10月，13個國家的科學家在法國農科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開圓桌會議，組織全球的力量，開展“人類微生物組計劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測定出來，從而推動菌群與健康的研究。會議組建了“國際人類微生物組聯盟”，標志著國際學術界開啟了用現帶生物技術，通過大規模國際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時代。腸道菌群檢測有哪些益處？上海腸道菌群全長檢測

一個人大約有1萬億個人體細胞，而他體內的細菌數量卻可以多達10萬億個。所以某種意義上，當我們看到一個人在大街上行走的時候，其實“看到”的90%是細菌！而它們大多數又存在于消化系統，尤其是大腸里。這些細菌參與食物消化代謝、幫助我們抵御外敵，對人體健康有著重要意義，所以有人把它們稱為“被遺忘的***”。正是因為它對人體健康存在著至關重要的影響，所以，它成為繼“人體基因組計劃”后的又一項引發世界關注的重大科研課題。美國國立衛生研究院（NIH）投入1.5億美元開啟“人體微生物組計劃（HMP）”，歐盟也建立了“人腸道宏基因組計劃（MetaHIT）”，這一項目共有8個國家的13個科研及工業機構參與研究。隨著科學家們研究的不斷深入，發現微生物會釋放出化學物質來干擾食物的消化，藥物的吸收利用，甚至是疾病的進展過程。中國古人曾提出“上醫治未病，中醫治欲病，下醫治已病”。醫術比較高明的醫生并不是擅長治病的人，而是在疾病出現之前就能夠預防疾病的人，而腸道菌群檢測，就可以讓你提前了解自身健康情況。河南醫院菌群檢測準確性高上海沃本，腸道菌群檢測更專業。

痛風是臨床常見的炎癥性關節炎。高尿酸血癥是痛風主要的危險因素，尿酸鹽生產過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發現，痛風患者存在腸道微生物群失調，可能是導致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實驗中，對高尿酸血癥小鼠進行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復。然而，WMT是否能降低痛風患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風：①納入11名急性及復發性痛風患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結果發現痛風患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風患者經過WMT改善1年內，患者的急性痛風發作頻率及持續時間均出現了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。

人體微生物組與人類健康息息相關從出生伊始，微生物便開始在人體腸道里定植。人類日常接觸的食物、空氣都存在大量微生物，此外，皮膚、口腔、腸道等諸多部位都存在大量的微生物，人體正常菌群種類1000余種，因此人體是一個含有微生物的超級生命體。人體微生物組和人體基因組組成超個體，共同參與人體正常功能。近年來，隨著對人體微生物組研究的不斷深入，科學工作者們發現，腸道微生物與人體多種疾病息息相關，如大腸桿菌，它是人類細菌性痢疾為常見的病原菌；乳酸菌和瑞士乳桿菌，是減輕壓力和焦慮的“正能量使者”；甲烷短桿菌，人體內大部分甲烷產生的“始作俑者”；雙歧桿菌，緩解多種腸道疾病的“得力能手”等。腸道菌群檢測的臨床指導意義；

腸道菌群可以保護你的健康。一方面，大量的菌群黏附在腸壁上，為腸道穿上了一層天然的鎧甲，避免腸壁與有害物質直接接觸。另一方面，共生菌群會與腸道的免疫系統形成互動，刺激后者的發育，使腸道應對致病微生物的“反導系統”更加強大。此外，共生菌群還會直接上陣，幫助消滅致病菌。因為共生菌群與致病菌群都以腸道為生存環境，致病菌的入侵，直接侵占了共生菌群的地盤。面對這種情形，占優勢的共生菌自然不會答應，然后時間就會通過“菌數”優勢，壓制致病菌勢力，在保護自己家園的同時，也保護人體的健康。我們為什么需要腸道菌群檢測？山東糞便菌群檢測私人定制

腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器！上海腸道菌群全長檢測

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。上海腸道菌群全長檢測