約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。菌群檢測是一種能夠揭示人體內微生物生態變化的技術。云南亞健康人群菌群檢測私人定制

多中心臨床試驗支持菌群移植預防抵抗細菌菌藥物的耐藥細菌：①RBX2660是一款用于改善復發性艱難梭菌infection的菌群懸劑,其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細菌以及特定病毒、寄生蟲；②包含29名參與者的多中心臨床研究發現，服用RBX2660后，患者菌群結構與RBX2660的菌群結構越接近，預防CDI的效果越好；③使用RBX2660兩個月后，患者腸道中耐藥腸桿菌科細菌明顯減少，耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降；④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法，有助于防控耐藥細菌infection和抵抗細菌藥物耐藥性傳播。云南自閉癥患者菌群檢測臨床應用腸道菌群怎么檢測？--選擇上海沃本。

科學家的實驗向我們揭示了腸道菌群與減重的關系。華盛頓大學醫學院教授Ley對12名肥胖患者進行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發現，他們腸道內的厚壁菌門數量下降，擬桿菌門數量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導致肥胖。這說明了飲食調整可改變腸道菌群，進而改變肥胖情況。美國科學家Turnbaugh發現，將瘦小鼠的腸道菌群轉移到胖小鼠體內，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學者發現厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應和評估人體胖瘦的程度。

    自從引入了細菌的基因組學分析以來，針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法，常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異，因為這種差異通常很小。相反地，宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組，這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化！ 腸道菌群與人類健康息息相關。

腸道菌群檢測是繼“人體基因組計劃”后，2007年，“人體微生物組計劃（HMP）”在美國正式啟動，由美國國立衛生研究院（NIH）投入1.5億美元進行研究。“人腸道宏基因組計劃（MetaHIT）”則由歐盟投入資金進行研發，共有8個國家的13個科研及工業機構參與研究。至今，兩大計劃在腸道微生物與孕期健康、早產、人體免疫、早期糖尿病的關系等多個領域取得了令人矚目的研究結果，并在《科學》、《自然》等前列期刊發表數十篇科研論文，引起巨大反響。自閉癥患者的菌群檢測與正常人存在較大差異。云南亞健康人群菌群檢測私人定制

腸道菌群檢測：對抗神經類疾病新武器。云南亞健康人群菌群檢測私人定制

腸道菌群今后研究重點：（6）構建通過醫學檢測評估、可用于糞菌移植的“糞菌銀行”“糞菌（生物）樣本庫”，為臨床上開展糞菌移植、提高患者慢病診療效率提供可靠的供體菌群；（7）從腸道菌群“生態鏈”的角度出發，深入研究腸道菌群與動物、植物、菌群、噬菌體等的相互作用關系，有可能對生命起源與進化提供新的啟發；（8）鼓勵腸道菌群相關領域科技工作者在科學、合理、客觀、可靠的研究過程中提出新假說、新模型、新理論，并進行科學研究和實踐論證。云南亞健康人群菌群檢測私人定制