離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點，并且可以同時測定多種組分。通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。離子交換色譜：離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機和無機陰、陽離子的分離。離子排斥色譜：離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！靜安液相色譜儀
在色譜分析中，常用進樣針為微量進樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。溧陽液相色譜儀耗材上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的可以來電咨詢！
色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。一、相對分子質量相對分子質量小于200的化合物，揮發性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學構造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。
液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選。
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：動態熱-力分析：縮寫：DMA；分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產生的形變隨溫度的變化；譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線；提供的信息：熱轉變溫度模量和tgδ。透射電子顯微術：縮寫：TEM；分析原理：高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，歡迎您的來電哦！宿遷高效液相色譜儀
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進樣系統（1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應。（3）加熱系統：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統分離系統是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。靜安液相色譜儀
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