在色譜分析中,常用進樣針為微量進樣針,特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL,有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復的抽排樣品。當排除樣品時,進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時,先將進樣器吸滿液體,再排除液體至所需進樣的體積。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀,有想法的可以來電咨詢!興化超高效液相色譜儀耗材
熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時,應先通載氣15分鐘以上,然后檢測器通電,以保證熱導元件不被氧化或燒壞;5.用平面六通閥作氣體進樣時,取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致,才能保證分析的重復性,平面六通閥旋轉時只能放置在二端位置而不能放在中間,中間位置將會導致載氣被切斷不通,從而會 造成熱導元件損壞;6.氣相色譜儀使用后關機時,必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽,防止在切斷載氣后,外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統,是為了保護色譜柱和檢測器,在高溫使用后,尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,才能關閉氣源;楊浦HPLC色譜儀配件上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司。
液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總是會漂移的,即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話,完全可以忽略。然后如果基線往下飄, 容易的就是在流動相中,有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快,流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小,如果用的是兩個泵做梯度洗脫,那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄,看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用氦氣回。
檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量(含量)轉變成易被測量的電信號(如電壓、電流等),并進行信號處理的一種裝置,是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器,按其濃度或質量隨時間的變化,轉化成相應電信號,經放大后記錄和顯示,繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據檢測器的響應原理,可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。(1)濃度型檢測器:測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化,即檢測器的響應值正比于組分的濃度。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器。(2)質量型檢測器:測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化,即檢測器的響應信號正比于單位時間內組分進入檢測器的質量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀,期待您的光臨!
離子色譜是高效液相色譜的一種,是分析陰陽離子的一種液相色譜方法,該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點,并且可以同時測定多種組分。通常情況下,離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。離子交換色譜:離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,主要用于有機和無機陰、陽離子的分離。離子排斥色譜:離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離,也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司,歡迎您的來電!楊浦HPLC色譜儀配件
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進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁,在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動,則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復使用有機溶劑抽吸,如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了,說明仍然有一些小的污物存在,發生這種情況后需重復進行清洗過程。4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩的移動,檢查針頭是否堵塞。用有機溶劑重復沖洗針頭,檢查樣品被推出針頭的形態。5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一出情況即可)興化超高效液相色譜儀耗材
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