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色譜儀基本參數(shù)
  • 品牌
  • 賽默飛世爾
  • 型號
  • 齊全
色譜儀企業(yè)商機

氣相色譜儀分析實驗中,如何提高FID的靈敏度?靈敏度可以反映一臺氣相色譜儀對待測組分響應值的大小,與信噪比或檢測限結合可評價一臺儀器的綜合性能指標。在相同檢測限下,儀器的靈敏度越高,儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?單位物質量通過檢測器時,產生的電信號大小稱為檢測器對該物質的靈敏度。以響應信號(R)為縱坐標,進樣量(Q)為橫坐標作圖,可得到通過原點的直線,該直線的斜率就是檢測器的靈敏度,以S表示:S=△R/△Q影響FID靈敏度的因素可以分為FID內因(硬件方面)與外因(操作方面);氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等;操作方面的影響因素包括氮氣/氫氣(N2/H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等;上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,有需求可以來電咨詢!邳州UHPLC色譜儀

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氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體,又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低(常規(guī)柱1~3mL/min),不能滿足檢測器的 操作條件(一般檢測器要求20mL/min的載氣流量)。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器,就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應。經分離的化合物流出色譜柱后,可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹,導致流速減緩,從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問題。海寧超高效液相色譜儀價格上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有需要可以聯(lián)系我司哦!

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:動態(tài)熱-力分析:縮寫:DMA;分析原理:樣品在周期性變化的外力作用下產生的形變隨溫度的變化;譜圖的表示方法:模量或tgδ隨溫度變化曲線;提供的信息:熱轉變溫度模量和tgδ。透射電子顯微術:縮寫:TEM;分析原理:高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象;提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。

分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類:填充柱和毛細管柱(開管柱)。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外,還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。4.檢測系統(tǒng)檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量(含量)轉變成易被測量的電信號(如電壓、電流等),并進行信號處理的一種裝置,是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數(shù)模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器,按其濃度或質量隨時間的變化,轉化成相應電信號,經放大后記錄和顯示,繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據(jù)檢測器的響應原理,可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,歡迎客戶來電!

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溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化;在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度,當試樣復雜時,分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化,各組分在溫度下分離;在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。(1)恒溫:對于沸程不太寬的簡單樣品,可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。(2)程序升溫:所謂程序升溫,是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化,使沸點不同的組分,各在其柱溫出,從而改善分離效果,縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品,如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果,應使用程序升溫方法。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有需求可以來電咨詢!揚州超高效液相色譜儀

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氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護:進樣針一般是要立刻拔出,有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質,根據(jù)分析樣品的不同,進樣慢還會造成拖尾,另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現(xiàn)性,不同的人進樣誤差會差別很大,據(jù)agilent工程師說,能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了,原裝的進樣針非常貴,要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),以免溶劑揮發(fā)導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前,要用溶劑洗進樣針三次左右,保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右,保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡,以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤檢查,以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心,避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;邳州UHPLC色譜儀

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