醫用和非醫用口罩有何區別?
N95、KN95等口罩都包含醫用和非醫用的類型。其中,口罩中有“醫用”標志的口罩可以用于醫護人員抗疫期間的一線防護,沒有“醫用”標志的口罩不建議醫護人員使用。
二者的主要區別在于醫用類型口罩外表面經過疏水處理,即血液、汗液等無法浸透。如果缺乏這個防水層,前線醫護人員就會有風險,口罩容易濕透,水分子在成為液態后,分子之間引力加大,相當于把口罩的屏障打穿了,***就容易進入。醫護人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環境中,風險就會更大。 要注意查看產品的標識,查看產品名稱、生產日期、廠名、廠址、保質期、產品使用說明書等是否清晰標注。韶關醫用口罩認證中心
以個人防護類口罩為例,目前國內認證需求量較大,在檢測報告齊全的情況下,國內認證機構一般需要2~3周的時間(有些大型的國際認證機構需要等待1~1.5個月),價格也上漲到了2萬~3萬元,而在平時,做一份個人防護用品的CE認證費用在1萬左右。此外,有人員表示,無菌口罩的CE認證難度很大:一方面,歐盟實行了新版醫療器械法規(MDR),材料要求比之前更高;另一方面,無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認證,所以目前選擇去開展無菌醫用口罩CE認證的國內企業較少。 清遠通用口罩認證中心美國一般防護口罩認證要求: 按照美國FDA醫療I類做認證。
口罩檢測機構的大彥環標認證帶大家一起來認識一下關于口罩檢測的相關知識吧,我們口罩檢測機構檢測設備齊全,專業的檢測機構,現如今及時去檢測您購買的口罩是否符合標準已經是很必要的了,在琳瑯滿目的口罩市場,挑選正確的口罩尤為重要!口罩檢測機構簡介口罩作為防護類衛生用品,戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣,以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵,因此口罩的質量,影響著受保護者的身體健康,質量達標與否尤為重要。檢測產品針織口罩自吸過濾口罩醫用口罩日常防護型口罩防塵口罩無紡布口罩檢測項目外觀、過濾效率、泄漏性、呼吸阻力、呼氣閥氣密性、死腔、視野、頭帶、可燃性甲醛含量、pH、異味、可分解芳酰***染料、纖維含量、色牢度、透氣率微生物指標、皮膚刺激性、表面抗濕性、熒光物檢測標準針織口罩FZ/T73049-2014呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒呼吸器GB2626-2006醫用防護口罩技術要求GB19083-2010普通脫脂紡布口罩GB19084-2003日常防護型口罩技術要求GB/T32610-2016TAJ1001-2015口罩檢測機構XKS作為中國檢測和認證服務的創新者,為各行各業的顧客提供專業的檢測服務,并不斷豐富服務內容,完善服務方式,提高服務質量,成為備受客戶信賴的合作伙伴。
歐盟CE認證費飆漲
《每日經濟新聞》記者注意到,目前在國內,疫情受到遏制的趨勢已經十分明確,口罩等防護用品供應問題也逐漸得到緩解。但疫情目前在海外蔓延,海外對于口罩等的需求暴增,西班牙、塞爾維亞等部分國家希望中國能夠伸出援助之手,一些企業也將目光放到全球口罩緊缺國家的市場。
據記者了解,如果國內企業想出口口罩,需提交提單、箱單、發票、辦理進出口經營權,還要同第三方檢測認證服務機構合作,由其將企業產品送檢查、準備申報材料,將申報材料遞交到認證機構。只有通過認證后才可在海外國家出售,其中很受歡迎的當屬歐盟的CE認證與美國的FDA認證。 不要購買沒有經過口罩認證且在紗布中夾有雜質面料的口罩。
引導企業申請歐盟CE認證和美國FDA認證
23日,江西省專門召開了推動全省醫用防護物資出口專題調度會。在滿足國內需求的情況下,我省將抓好醫用防護物資出口,既能為企業消化產能,提升經濟效益,也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。
目前許多國家對口罩進口設有門檻。如,美國進口的口罩須拿到FDA認證才可以在美國市場銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認證,才能在歐盟國家銷售。
據了解,江西省將通過精細發布醫用防護物資供需信息,促進企業與國外買家對接洽談;幫助有出口意愿的企業獲得進出口經營權;引導省內企業對標國際標準,積極申請歐盟CE認證、美國FDA認證等舉措,推動醫用防護物資出口,促進全省外貿穩定增長。 在口罩上,一般會看到三套認證標注的體系:即KN、N、FFP。其中KN是中國國標認證。韶關專業口罩認證中心
購買時,一定要注意認準有“醫用外科口罩”字樣或者標明執行標準的口罩。韶關醫用口罩認證中心
防濺阻力指防止血液\體液等濺撒物的阻止能力.這種測試是用來確定對潛在污染流飛濺的穿透阻礙作用。測試方法:精確定量的人造血液在固定的壓力下面通過樣品口罩進行噴灑。常用的測試壓力一般為80,120和160mmHg。可以通過觀察樣品口罩背面的是否有通過的液體的痕跡(紅顏色)來判斷。這個測試在每個壓力條件下重復32次,3次以下的液體滲出,就可以判斷產品在此壓力下具有防濺性能。一個較高的防濺性能意味著這個口罩可以更好的保護在手術中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害。醫用口罩辦理CE認證EN14683檢測流程:1、項目申請——向世通檢測監管遞交CE認證申請。2、資料準備——根據EN14683標準要求,企業準備好相關的認證文件。3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據,編寫報告。5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。6、簽發證書——報告審核無誤后,頒發CE認證證書。韶關醫用口罩認證中心
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