醫用和非醫用口罩有何區別？

N95、KN95等口罩都包含醫用和非醫用的類型。其中，口罩中有“醫用”標志的口罩可以用于醫護人員抗疫期間的一線防護，沒有“醫用”標志的口罩不建議醫護人員使用。

二者的主要區別在于醫用類型口罩外表面經過疏水處理，即血液、汗液等無法浸透。如果缺乏這個防水層，前線醫護人員就會有風險，口罩容易濕透，水分子在成為液態后，分子之間引力加大，相當于把口罩的屏障打穿了，***就容易進入。醫護人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環境中，風險就會更大。 不要購買以次充好，在紗布中夾有雜質面料的口罩?；葜葆t用口罩認證公司

1.準備階段。確定產品分類(I,II特殊控制，II類控制,III,IV)和產品JMDN編碼，選擇MAH(日本持證方)；

  2.制造商向PMDA注冊工廠；

  3. II類特殊控制產品向授權認證機構PCB申請QMS工廠審核，其他II類產品和III類IV類產品向PMDA申請QMS工廠審核，并獲得QMS證書；

  4.申請Pre-Market Apporval證書，II類特殊控制由PCB發證，其他II類產品和III類IV類產品控制由MHLW(厚生勞動省)發證；

  5.支付申請費用；

  6.注冊文件整改，注冊批準；

  7.所有類別產品均需要MAH向RBHW(厚生省地區機構)進行進口通報注冊后才能進口銷售。 茂名專注于口罩認證公司這些防顆粒物口罩產品的總稱即3M口罩。

口罩CE認證系列問題點：
歐盟CE申請流程：準備階段——提交營業執照、醫療許可副本復印件、產品說明書、申請表、差異描述、機構介紹；型式實驗——企業郵寄送樣到制定的實驗室檢測；頒發證書——產品檢測合格、技術文檔提交完畢取得證書。

CE認證周期：具體依據產品和認證模式決定一周到半年不等。

CE認證證書有效期：一般CE認證證書的有效期3-5年，證書有效期內歐盟標準沒有發生變更換版，企業產品設計、材質、用途沒有變更無需重新頒發證書。

各國對口罩的標準及要求

  美國口罩標準及認證要求  

  美國一般防護口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療I類做認證，流程為：

  ①填寫申請表格，信息確認;

  ②獲取PIN碼，交付年費;

  ③下發注冊號;

  ④產品出口。

  美國醫用外科口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療II類做認證，流程為：

  ①產品測試(性能測試、生物學測試);

  ②準備510K文件，提交FDA評審;

  ③FDA發510K批準信;

  ④完成工廠注冊和機器列名;

  ⑤產品出口。 國產口罩，不管是國內用還是用于出口，都一定要有QS和LA認證。

    醫用口罩CE認證EN14683測試方法和測試要求：1、體外細菌過濾率（BFE）（ASTMF2101-07）這個測試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術室空氣中由口罩中釋放出的細菌數目。測試方法：使用一個噴霧裝置，用來釋放出固定流量的空氣流，這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌，讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細菌數目和沒有樣品時的細菌數目進行比較。這個BFE比值越高，說明口罩能更好的保護病人不易因為手術人員而***。BFE=>95%TYPEIBFE=>98%TYPEII2、呼吸阻抗它是指氣體在流經呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值。這種測試來確定口罩的氣流阻力。測試方法：使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力，這個不同的壓力值再除以口罩的表面積（cm2）。個較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸，因為在材料上面的壓力較小，所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經過濾的氣體。TYPEI&II(nonsplresistant)=<mmH2O/cm2類別I&II（非防濺）=<mmH2O/cm2TYPEIR&IIR。 不要購買包裝上是全外文，無中文標識的口罩?；葜菘诒每谡终J證報價

民用口罩認證標準GBT32610-2016與勞?？谡謽藴蔊B2626-2006?；葜葆t用口罩認證公司

人們常說

出門有三寶

手機鑰匙錢包要帶好

如今，大家的出門必備用品

又多了一樣

那就是口罩

疫情當前

口罩已成為了

每個人的日常標配

那么，你買的口罩

是否合格呢？

如何辨別優劣？
口罩分為三類，包括一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩及醫用防護口罩。“熔噴布”俗稱口罩的 “心臟”，是口罩中間的過濾層，具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。假口罩非常薄，如果只有里外兩層，沒有中間的熔噴布，就無法起到阻隔顆粒和細菌的作用。所以購買口罩時，大家應注意。 惠州醫用口罩認證公司

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