無創產前檢查鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,有嚴重的危害,可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率 。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA(cff-DNA)HBB基因突變。結果顯示,dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒(n=45)和75%的女性胎兒(n=20)HBB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時,可以**的檢測出HBB基因突變[3],可以說是相當厲害了。數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!云南噪音小數字PCR定制
微滴式數字PCR系統在傳統的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。與傳統PCR相比所具有的優勢不依賴Ct值或內參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數目。微滴技術讓數字PCR更低成本,且更實用。陜西樣本數字PCR安裝浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,期待您的光臨!
相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言,數字PCR具備以下優勢:●靈敏度可達到單個核酸分子:檢測限低至0.001%,主要系為數字PCR可以實現靶標DNA/RNA的生物濃縮;●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量,可對靶分子起始量進行***定量,直接獨處DNA分子 的個數;●適合環境復雜樣品的檢測:終點PCR檢測,不依賴Ct值,不依賴擴增效率,能克服PCR 劑的影響,避免樣品間的交叉 問題,適合各類復雜環境中的樣本進行 定量,如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等;
MicroDrop-100系統產品特點:一、適應性廣,靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應用2、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,支持靈活設定3、開放式平臺,支持用戶自行開發試劑、產品。二、靈敏度高,準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數量級,靈敏度高達萬分之一三、可分析復雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測,支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數字PCR四、操作簡單,使用方便1、全封閉防污染設計,一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!
CNV(CopyNumberVariations,拷貝數變異)研究需要極高的定量精度以區別不同拷貝數之間的微小差異,測序方法適用于高于30%的變異率檢測,而qPCR的比較**辨在1.5倍左右,數字PCR通過直接計數目標基因與參照基因(拷貝數為1的基因,例如RNaseP)的數目, 計算比值,直接得到目標基因的拷貝數可以達到極高的拷貝數分辨精度。除此之外,dPCR在病原微生物檢測、microRNA研究、基因表達研究、NGS測序文庫的***定量、表觀遺傳學直接相關的DNA甲基化定量檢測、ChIP定量鑒定等領域的應用都令人極為期待,而在轉基因成分鑒定、分子標準品精確定量、環境樣本檢測等具體的應用方向上,已經有大量實驗數據和結果證明了dPCR技術的優良性能。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,歡迎新老客戶來電!遼寧檢測數字PCR定制
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精細診斷是精細醫學的關鍵環節,液體活檢作為一種無創、均一的檢測技術,迅速成為精細診斷領域的新星,2015年被《麻省理工大學科技評論》評選為年度**突破技術,2017年入選世界經濟論壇評出的全球**新興技術,引發了全球科研、臨床和產業界的極大熱情,已在**、產前診斷、***移植等疾病領域***被應用。數字PCR技術與高通量的二代測序技術,共同組成液體活檢領域的兩大利器;數字PCR技術是公認的液體活檢領域靈敏度比較高的檢測方法,采用有限稀釋的方法將目標分子分割到**的反應體系中,在不依賴標準曲線條件下實現靶標***定量檢測,能檢測低至0.01%的突變基因;Bio-Rad及ThermoFisher目前是這一領域的主導者,分別采用微滴或芯片方式將樣本分割成兩萬份,MiniDrop?創新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。云南噪音小數字PCR定制
數字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段,于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中,使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結束時,使用統計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數,從而定量檢測樣本中的核酸濃度?;诜忠悍绞降牟煌?,數字PCR主要分為3種:微流體數字PCR(MicrofluidicdigitalPCR,mdPCR)、微滴數字PCR(DropletdigitalPCR,ddPCR)和芯片數字PCR(ChipdigitalPCR,cdPCR)??:?上海)儀器科技有限公司為...