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數(shù)字ELISA相關(guān)圖片
  • 單分子陣列數(shù)字ELISA檢測,數(shù)字ELISA
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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產(chǎn)品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優(yōu)勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統(tǒng)計表明,只有統(tǒng)計學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標(biāo);單分子陣列數(shù)字ELISA檢測

單分子陣列數(shù)字ELISA檢測,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢測;

低成本便捷檢測:數(shù)字ELISA芯片,分為手動版和自動版,其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時做4個test)、8孔芯片(同時做8個test)進行檢測;(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標(biāo),分?jǐn)傁聛頇z測成本有效降低;其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1)檢測快速:數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點試劑,整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進行,反應(yīng)速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進行完整的檢測流程,接近POCT檢測產(chǎn)品,可以有效節(jié)省您的實驗時間。2)高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產(chǎn)品,使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理,將反應(yīng)信號進行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時,仍能保持高靈敏度,常規(guī)指標(biāo)輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度 芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA快速檢測新型的單分子檢測方法的普及版;

單分子陣列數(shù)字ELISA檢測,數(shù)字ELISA

抗體篩選芯片的高效正交配對方案:抗體篩選芯片通過預(yù)埋式微陣列設(shè)計,在單通道內(nèi)集成3×7或4×5抗體點陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號強度(信噪比>10)與交叉反應(yīng)性分析(背景信號<5%),可在1小時內(nèi)篩選出比較好配對組合(親和力KD≤1nM)。該技術(shù)耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發(fā)中,芯片可一次性測試數(shù)百種抗體對,結(jié)合機器學(xué)習(xí)算法(如隨機森林模型),預(yù)測候選抗體的特異性與穩(wěn)定性,將傳統(tǒng)數(shù)周的篩選周期壓縮至24小時,研發(fā)成本降低70%。此外,芯片支持多條件優(yōu)化(如pH梯度、離子強度),為診斷試劑盒的工藝開發(fā)提供全流程驗證平臺。

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個微球上進行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴散到一個大卵試驗體積(通常為),并進入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù),實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測,可捕獲數(shù)十萬反應(yīng)磁珠。

單分子陣列數(shù)字ELISA檢測,數(shù)字ELISA

抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化,抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計與微量樣本技術(shù),大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中,49種抗體配對需多次實驗,耗時數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本;而芯片技術(shù)*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選,成本降低70%以上。其單通道多指標(biāo)并行檢測能力,支持不同反應(yīng)條件(如pH、溫度)的同步測試,快速篩選出比較好配對組合。在**標(biāo)志物抗體開發(fā)中,該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性,加速診斷試劑盒的研發(fā)進程,尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機構(gòu)的高效篩選需求,推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉(zhuǎn)型。POCT 芯片推動急診檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級,15 分鐘內(nèi)出具心肌損傷等多項結(jié)果。什么是數(shù)字ELISA多重檢測

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg!單分子陣列數(shù)字ELISA檢測

芯棄疾單分子芯片:飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu),構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠,使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,真正實現(xiàn)“芯片實驗室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測試比較低檢測限達0.2pg/ml,線性趨勢良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本,通過加大稀釋倍數(shù),可精細捕獲炎癥因子,在結(jié)核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達量細胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。單分子陣列數(shù)字ELISA檢測

與數(shù)字ELISA相關(guān)的**
與數(shù)字ELISA相關(guān)的標(biāo)簽
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