抗體篩選芯片的正交驗證能力，抗體篩選芯片支持同一反應體系下不同樣本的交叉反應測試，為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時，可同時測試8種捕獲抗體與8種標記抗體的組合，通過陰性質控品與陽性質控品的比值分析，快速排除非特異性配對，篩選出親和力常數（KD）<10??M的高特異性抗體。該能力在復雜樣本（如含有異嗜性抗體的血清）檢測中尤為重要，可提前識別潛在干擾因素，提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外，芯片的低密度陣列設計（如3×7排列）便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選，形成從初步篩選到精細優(yōu)化的完整技術鏈條，加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標；醫(yī)療檢測數字ELISA試劑盒
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 陣列單分子數字ELISA快速檢測芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；
芯棄疾JX-8B數字ELISA：芯棄疾JX-8B數字ELISA 具有超敏的優(yōu)勢：
超敏：芯棄疾.數字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數萬個磁珠中，陽性的個數和亮度，建立標準曲線，得到待測指標的濃度。極低濃度時，檢測信息為數字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級；
創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。
將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后，移除DNA靶標溶液，用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）對目標DNA具有特異性，孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號，實現(xiàn)單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；
先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾.數字ELISA-獨特創(chuàng)新技術方案：單分子芯片陣列化技術+POCT小型化：使用微米級捕獲結構+二次流原理，磁珠捕獲量更多（數十萬磁珠反應載體）、更穩(wěn)定捕獲；絕大部分試劑反應遷移到芯片上，能真正實現(xiàn)“芯片實驗室”（LabonChip)；
同樣的檢測方案，通過數十萬個磁珠陣列中，逐一檢測到每個陽性磁珠信號，得到高靈敏的檢測結果。 數字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異，表面處理減少蛋白吸附，保障復雜樣本檢測穩(wěn)定性。單分子技術數字ELISA靈敏度
自動版芯片配套 8 通道加樣儀，控制樣本量，減少人工操作誤差，提升檢測一致性。醫(yī)療檢測數字ELISA試劑盒
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
從TNF-α數字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質的微摩爾濃度，在這些高蛋白質背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數字分析方法，而無需復制目標
醫(yī)療檢測數字ELISA試劑盒
