門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用,有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需要,隨意調節葡萄糖的濃度,方便快捷。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產,例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。HEPES是一種優良的生物緩沖劑,對細胞無毒性作用,添加HEPES的培養基能夠較長時間保持恒定的PH范圍,可以有效的防止培養液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響。可用于無CO2培養箱。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑,用以持續監測培養液的酸堿度,在低PH值時酚紅使培養液呈黃色,而較高的PH值時使培養液呈紫色,PH值~,**適合細胞培養。但酚紅也有一些缺點,研究表明酚紅可以模擬固醇類***(特別是雌***)的作用,因此在用到雌***敏感的細胞時(如乳腺組織),**好使用不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外,一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。Ham’s F-12常作為無血清培養的基礎培養液,添加血清后也廣泛應用于ai細胞和原代細胞的培養。吉林實驗細胞培養基源頭直供
無血清培養基中通常需要添加一些額外的組分,才能幫助細胞貼壁生長,包括以下幾大類物質:1)促貼壁物質:一般為細胞外基質,如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子,對許多細胞的繁殖和分化,起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化,這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤細胞、粒細胞、腎上皮細胞、腎上腺皮質細胞、CHO細胞、成肌細胞等。2)促生長因子:針對不同細胞添加不同的生長因子。也是刺激細胞生長、維持細胞功能的重要物質,有些是許多細胞必不可少的,如胰島素。3)酶抑制劑:培養貼壁生長的細胞,需要用胰酶消化傳代,在無血清培養基中需含酶抑制劑,以終止酶的消化作用,達到保護細胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。4)結合蛋白和轉運蛋白:常見如轉鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比較大,可增加培養基的粘度,保護細胞免受機械損傷。許多旋轉式培養的無血清培養基都含有牛血清白蛋白。5)微量元素:硒是常見的。吉林實驗細胞培養基源頭直供Fischer’s培養基主要用于造血細胞的培養,如淋巴母細胞和淋巴細胞的培養。
Grace’s昆蟲培養基是由Grace改良的Wyatt培養基,該培養基與昆蟲血淋巴的化學成分更為相近,Grace使用這種培養基成功建立了***個昆蟲連續細胞系。Grace’s昆蟲培養基**初用于澳大利亞白星橙天蠶蛾(Anthereaeucalypti)細胞的培養,適當補充添加劑后,Grace’s昆蟲培養基可用于培養各種昆蟲細胞,包括多種鱗翅類以及一些雙翅類昆蟲的細胞。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分,但不含蛋白質、脂類或任何生長因子,故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。Grace’s補充昆蟲細胞培養基**初設計用于澳大利亞白星橙天蠶蛾(Anthereaeucalypti)的細胞生長。Grace’s補充昆蟲培養基目前***用于草地貪夜蛾細胞Sf9和Sf21的生長。Sf9和Sf21細胞常規使用于桿狀病毒表達載體系統(BEVS)表達重組蛋白。本產品含有水解乳蛋白、酵母粉、L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。Grace’s補充昆蟲培養基含有Grace’s昆蟲細胞培養基(PM152011)中不常見的水解乳蛋白和酵母粉,此產品需搭配血清或無血清添加物使用。
Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成,代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統,同時,用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成,有助于維持培養液PH的穩定,適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代(如胚胎和成人組織)細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。NEAA(非必須氨基酸),是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天(門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用,有效促進細胞增殖代謝。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑,用以持續監測培養液的酸堿度,在低PH值時酚紅使培養液呈黃色,而較高的PH值時使培養液呈紫色,PH值~,適合細胞培養。但酚紅也有一些缺點,研究表明酚紅可以模擬固醇類(特別是雌)的作用,因此在用到雌敏感的細胞時(如乳腺組織),較好使用不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外,一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。 大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基初是為淋巴細胞培養專門設計的。
含豐富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成(采用平衡鹽溶液溶解)與合成培養基(如MEM細胞培養基)以1:1的比例混合使用。目前用于細胞培養的血清主要是牛血清,培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的,但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。此外,血清含一些對細胞產生毒性的物質,如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細胞的多胺反應(如精胺、亞精胺)形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體等都會影響細胞生長,甚至造成細胞死亡。目前,血清多作為一種添加成分與合成培養基混合使用,使用濃度一般為5~20%,常用是10%。由于水解乳蛋白和血清成份復雜,批間差異大及存在病毒等外源污染風險,對下游生物制品的分離純化和安全性都存在較大的影響,在生物制藥行業的使用也越來越少。因此,基于對血漿成份的分析,合成細胞培養基應運而生。合成培養基是根據天然培養基的成分,用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。開發的基礎培養基(minimalessentialmedium,MEM)。RPMI-1640是改進型的McCoy ‘s 5A培養基,使用碳酸氫鹽緩沖系統。天津RPMI-1640細胞培養基源頭廠家
即用型DMEM/F12,確保細胞活力與實驗結果可靠性。吉林實驗細胞培養基源頭直供
干細胞研究同樣與 DMEM 培養基緊密相連。DMEM 培養基能夠為干細胞群體的維持和擴增提供適宜環境。以胚胎干細胞為例,高糖型 DMEM 培養基憑借充足的能量供應,助力胚胎干細胞保持良好的生長狀態,維持其多能性。在誘導干細胞分化為特定細胞類型時,科研人員可根據需求對 DMEM 培養基進行優化,添加特定的生長因子等成分,引導干細胞向目標細胞分化。比如,在神經干細胞向神經元細胞分化的研究中,通過調整 DMEM 培養基成分,促進神經干細胞的分化進程,為神經再生醫學研究奠定基礎。吉林實驗細胞培養基源頭直供
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