兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之載體材料和菌種選擇 兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程，不得影響指示微生物的生長，不得對過氧化氫有吸附效果。 USP、ChP中汽化過氧化氫滅菌生物指示劑的指示微生物均可以是嗜熱脂肪地芽孢桿菌、生孢梭菌以及萎縮芽孢桿菌，市售產品主要采用嗜熱脂肪地芽孢桿菌（ATCC12980）作為指示微生物。 真空滅菌生物指示劑的參考標準為GB27955，其中收載嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953作為指示微生物。根據不同的滅菌場景，泰林現已推出三款不同類型的過氧化氫滅菌生物指示劑，以滿足用戶的不同需求。同時泰林提供各類生物指示劑的芽孢數量、D值的定制服務，為您的滅菌驗證保駕護航。泰林生物指示劑的自含式設計，可在普通環境下接種，無需特殊設備。進口生物指示劑包裝材料

壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 ★切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。 ★應按2020年版《中國藥典》要求，選擇無菌水作為稀釋液。 ★吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。 ★建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。 ★建議使用玻璃珠（4mm~6mm）對紙質載體進行打散處理。 ★芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度95℃~100℃，時間15min。生物指示劑FDA要求泰林生物指示劑的使用簡便，適合各種規模的實驗室和生產環境。

壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數之熱激活處理、梯度稀釋（106濃度）和培養計數 將上述10-1試管放置于95℃～100℃恒溫水浴鍋中熱激活15min，熱激活結束后立即放入 0℃～4℃冰水混合浴中迅速冷卻至室溫。 注：根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級，建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。 取最終稀釋的試管，用移液槍吸取1mL菌懸液加入90mm的一次性無菌平皿中，注入15mL ~20mL溫度不超過45 ℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA），混勻，每稀釋級至少制備2個平板。等待平板凝固后，倒置于恒溫培養箱中55℃~60℃培養24h~48h，記錄各平板的菌落數，并計算每片（支）生物指示劑的總芽孢數。

生物指示劑成品檢測項目與標準方法 芽孢含量測定 方法：超聲洗脫（驗證洗脫效率≥80%）→系列稀釋→傾注平板培養（48h計數）。 標準：實測值需在標稱值的50%~150%范圍內（如標稱1×10? CFU，允許5×10?~1.5×10?）。 D值驗證 存活曲線法：至少5個時間點滅菌（如121℃下2/4/6/8/10分鐘），線性回歸計算斜率。 接受標準：D值批間差異≤±20%（如D???℃=1.5分鐘，允許1.2~1.8分鐘）。 培養液性能測試 促生長試驗：接種≤100 CFU標準菌株，培養后需100%生長。 抑制性測試：添加中和劑（如硫代硫酸鈉）后不影響微生物復蘇。第三方檢測費錢費時？滅菌驗證套裝年省10萬+。

生物指示劑D值測定 D值是滅菌驗證的基石，需通過標準方法（存活曲線法）精確測定。 實際應用中需結合Z值、F值等參數，優化滅菌工藝。 質量控制包括菌種標準化、設備校準和數據追溯，確保結果可靠性。 通過科學測定D值，可確保生物指示劑真實反映滅菌效力，為醫療、制藥等行業提供無菌保障。 D值測定方法 1. 存活曲線法（Fractional Negative Method） 適用場景：實驗室標準測定（如ISO 11138、USP要求）。 步驟： 制備生物指示劑： 使用標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953），確保初始芽孢量已知（如1×10? CFU/載體）。 設定滅菌條件： 固定溫度/壓力（如121℃蒸汽滅菌），分多組不同時間處理（如2、4、6、8分鐘）。 回收與培養： 滅菌后立即用中和劑（如硫代硫酸鈉）終止反應，洗脫芽孢并接種培養。 計數存活菌落： 統計每組存活菌落數（CFU），繪制存活曲線（對數存活量 vs 時間）。免費定制滅菌驗證方案！匹配不同滅菌器。廣東生物指示劑滅菌挑戰

低溫等離子滅菌效果打折扣？讓芽孢挑戰說話！進口生物指示劑包裝材料

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數方法 過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數—操作方法?隨機抽取需檢驗批次生物指示劑 4片（支）與相關物品一并放入安全柜中，用酒精棉擦拭外表面，通風15min以上，后續操作如下：特別提醒：不可將指示劑進行紫外照射，否則會造成計數結果偏低?。?！ 01芽孢洗脫 在生物安全柜中，取出生物指示劑載體，分別放置于無菌試管中，向試管中加入 10 mL無菌純化水，于渦旋混勻儀上震蕩2min，轉移至超聲波清洗機中，設置頻率為40KHz，處理15min，將該試管記為10-1。 特別提醒：不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫，載體相互堆疊可能影響洗脫效果，造成計數結果偏低。進口生物指示劑包裝材料