泰林隔離器操作成本低，生物去污操作更高效。相較于傳統(tǒng)生物安全柜和潔凈室對(duì)環(huán)境的B級(jí)要求，泰林隔離器只需D級(jí)潔凈房間即可滿足運(yùn)行需求——這一特性大幅降低了前期潔凈室建設(shè)的投資成本，和空調(diào)系統(tǒng)長(zhǎng)期維護(hù)的能耗與費(fèi)用，用戶實(shí)際只需承擔(dān)設(shè)備基礎(chǔ)運(yùn)行費(fèi)用。同時(shí)，泰林隔離器的耗材使用成本亦大幅低于傳統(tǒng)方案，綜合經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)突出。在生物去污環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)甲醛熏蒸方式不但需要人工反復(fù)擦拭消毒，且單次去污周期長(zhǎng)達(dá)2天，耗時(shí)耗力且存在化學(xué)殘留風(fēng)險(xiǎn)，而泰林隔離器的過(guò)氧化氫（VHPS）自動(dòng)去污方式，無(wú)需人工干預(yù)，只需2小時(shí)即可完成全流程生物去污，既避免了人工操作的誤差與勞動(dòng)強(qiáng)度，又大幅提升了設(shè)備使用周轉(zhuǎn)率，為高頻率無(wú)菌操作場(chǎng)景提供了“高效、安全、低耗”的技術(shù)支撐。泰林生物智能控制平臺(tái)確保隔離器操作便捷性和數(shù)據(jù)可追溯性。陜西隔離器口碑
《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》提出細(xì)胞治療需“加強(qiáng)工藝過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控，結(jié)合過(guò)程控制與放行檢驗(yàn)”。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)（依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì)，配備WIN CC操作界面），可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)艙內(nèi)溫濕度、過(guò)氧化氫濃度、塵埃粒子等參數(shù)，并自動(dòng)記錄操作日志與電子簽名，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程數(shù)據(jù)的可追溯；其集成的無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng)，支持中間樣品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)同步，通過(guò)過(guò)程控制簡(jiǎn)化放行流程，完美適配“過(guò)程控制與放行檢驗(yàn)結(jié)合”的監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供全流程技術(shù)支撐。廣西隔離器案例隔離器對(duì)于保持藥品的無(wú)菌至關(guān)重要，泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。
隔離器需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無(wú)菌環(huán)境可靠，泰林生物的隔離器團(tuán)隊(duì)有多年技術(shù)沉淀、經(jīng)驗(yàn)豐富。不僅產(chǎn)品嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行設(shè)計(jì)研發(fā)，具有合規(guī)性和穩(wěn)定性，泰林生物還堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略，積極推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。例如2025年1月24日正式發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19973.2-2025《醫(yī)療產(chǎn)品滅菌微生物學(xué)方法 第2部分：用于滅菌過(guò)程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無(wú)菌試驗(yàn)》，正是由浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司主導(dǎo)起草的。
泰林生物隔離器配套提供汽化過(guò)氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。泰林為每臺(tái)隔離器配備了汽化過(guò)氧化氫（VHPS）滅菌工藝開發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)，包括生物指示劑D值研究、隔離器溫濕度分布研究、最差點(diǎn)/最差條件研究、通風(fēng)效果研究，提供可靠的滅菌參數(shù)設(shè)置與滅菌效果驗(yàn)證。同時(shí)，泰林生物采用自主研制的汽化過(guò)氧化氫（VHPS）生物指示劑抗力儀。該設(shè)備可模擬隔離器的滅菌環(huán)境，并在此工況下測(cè)試生物指示劑的D值，為隔離器滅菌工藝開發(fā)提供參考。泰林生物智能控制面板實(shí)時(shí)顯示滅菌效率、能耗及環(huán)境關(guān)鍵參數(shù)。
泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊，整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、手套完整性檢測(cè)等系統(tǒng)，與智能控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動(dòng)響應(yīng)，確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)到操作安全驗(yàn)證的全流程協(xié)同運(yùn)行，有效提升設(shè)備整體運(yùn)行效率與穩(wěn)定性。同時(shí)，隔離器可針對(duì)客戶工藝需求，選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無(wú)菌傳遞系統(tǒng)（RTP）、集菌儀、液體無(wú)菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進(jìn)袋出（BIBO）高效過(guò)濾器單元等多種功能模塊。通過(guò)功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配，為不同工藝場(chǎng)景提供定制化無(wú)菌控制解決方案。泰林生物隔離器符合國(guó)家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。廣西隔離器案例
泰林生物隔離器系統(tǒng)助力藥企實(shí)現(xiàn)降本增效目標(biāo)。陜西隔離器口碑
隔離器在藥品安全生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面承擔(dān)著重要職能，泰林生物專注于隔離器技術(shù)的研究和應(yīng)用。無(wú)菌檢測(cè)是無(wú)菌藥物和眼科藥物生產(chǎn)完畢后投入市場(chǎng)前的一個(gè)強(qiáng)制性控制過(guò)程，必須同時(shí)避免假陽(yáng)性和假陰性的檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)用戶痛點(diǎn)和市場(chǎng)需求，泰林研發(fā)的無(wú)菌檢測(cè)隔離器采用物理隔斷/或動(dòng)態(tài)隔斷技術(shù)，通過(guò)在操作區(qū)域和操作人員之間建立屏障，形成操作人員可物理介入但生物環(huán)境單獨(dú)隔離的受控操作環(huán)境，為無(wú)菌檢測(cè)過(guò)程提供一個(gè)流暢、規(guī)范和有效的環(huán)境。同時(shí)，采用無(wú)菌檢查隔離器不僅能降低潔凈室的運(yùn)行成本，更能確保整體樣品表面的消殺完全，有效防止交叉污染。陜西隔離器口碑
