Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數量和方式。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

產品性質英文別名（EnglishSynonym）Factor-1CAS號（CASNO.）9001-32-5外觀（Appearance）白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量（ProteinContent）50-70%protein（(≥85%ofproteinisclottable)溶解性（Solubility）溶于0.9%生理鹽水（10mg/ml），不溶于水運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，有效期4年。注意事項1）纖維蛋白原一般應采用37℃的生理鹽水溶解，溶解時溫度不宜過低，在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性，因此加熱溫度不宜超過50℃。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）本產品作科研用途！儲存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存，無菌過濾后可穩定保存約1周。注：①溶解時將本品緩慢置于37℃預熱的生理鹽水，可輕輕攪動使其慢慢溶解，不可旋渦震蕩！②過濾時建議用0.2μm濾膜過濾，不可用0.1μm濾膜。可使用注射器緩慢過濾，不可用真空過濾。Recombinant Human LIGHT/TNFSF14(His Tag)PNGase F是一種酰胺水解酶，能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜型的寡糖。

膠原蛋白是哺乳動物體內含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成，α鏈自身構型為左手螺旋，三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結構，即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級結構分析結果顯示，其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發現的先后順序，可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4]，Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成，主要由軟骨細胞產生，因其含有大量賴氨酸殘基，因而糖基化率較高[6]；Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵，因此其本身就可形成細纖維，Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高，主要存在于肺泡間質中且分布雜亂，因而形成復雜的網狀結構，正是這種結構使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性，并且可以為細胞提供充足養分，使得皮膚飽滿透亮[7]。

牛纖維蛋白原：止血中的關鍵成分及生物醫學應用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結構特性、提取方法以及各種生物醫學應用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉化為不溶性的纖維蛋白網，穩定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結構特性纖維蛋白原的結構完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質的構象和活性至關重要。提取和純化已經開發了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現更高程度的純化。由于其在細胞外基質中的存在，透明質酸在細胞黏附、遷移、增殖和分化過程中扮演著關鍵角色。

抑肽酶（Aprotinin），一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達系統生產重組抑肽酶的方法，及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中，抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物，如牛肺，但存在外源病毒污染的風險。因此，利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產，可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建：通過轉化，將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中，構建表達菌株。發酵培養：利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養，以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。跨膜蛋白在宿主細胞中的表達水平通常有點低，研發困難，對蛋白表達生產平臺技術要求極高。Recombinant Human IL-23R Protein,His Tag

全長跨膜蛋白CB1它通過與G蛋白的相互作用，調節細胞內的第二信使系統，如cAMP水平。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

Trop-2,alsoknownasepithelialglycoprotein-1antigen(EGP-1),isaproteinthatinhumansisencodedbytheTACSTD2gene.Mutationsofthisgeneresultingelatinousdrop-likecornealdystrophy,anautosomalrecessivedisordercharacterizedbyseverecornealamyloidosisleadingtoblindness.產品性質別名EGP1;EGP-1;TROP2;GA733-1;gp50;T16;TACSTD2;TROP-2;M1S1;TACD2UniprotNo.P09758表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanTROP-2/TACSTD2ProteinisexpressedfromHEK293cellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsHis27-Thr274.分子量TheproteinhasapredictedMWof30.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto46-55kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC活性ELISAData:ImmobilizedAnti-TROP-2Antibody,hFcTagat0.5μg/mL(100μL/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanTROP-2,HisTagwiththeEC50of24.1ng/mLdeterminedbyELISA.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.制劑Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally5%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2